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N-(6-Chloro-4-phenyl-quinolin-2-yl)-N'-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazine | 97848-96-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(6-Chloro-4-phenyl-quinolin-2-yl)-N'-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazine
英文别名
N-(benzylideneamino)-6-chloro-4-phenylquinolin-2-amine
N-(6-Chloro-4-phenyl-quinolin-2-yl)-N'-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazine化学式
CAS
97848-96-9
化学式
C22H16ClN3
mdl
——
分子量
357.842
InChiKey
MWXRVNQVEKHOGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.0
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    37.28
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(6-Chloro-4-phenyl-quinolin-2-yl)-N'-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazine硝基苯 作用下, 反应 6.0h, 以87%的产率得到7-Chloro-1,5-diphenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline
    参考文献:
    名称:
    Prabhu, V. S.; Seshadri, S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 137 - 140
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛6-chloro-2-hydrazino-4-phenylquinoline溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以85%的产率得到N-(6-Chloro-4-phenyl-quinolin-2-yl)-N'-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazine
    参考文献:
    名称:
    Prabhu, V. S.; Seshadri, S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 137 - 140
    摘要:
    DOI:
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