3-phenyl-2-thiophen-2-yl-acrylic acid | 104314-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-2-thiophen-2-yl-acrylic acid
• 英文别名: Thienyl cinnamic acid；3-phenyl-2-thiophen-2-ylprop-2-enoic acid
• CAS: 104314-03-6
• 化学式: C₁₃H₁₀O₂S
• mdl: MFCD02854504
• 分子量: 230.287
• InChiKey: PRFYTLRQUHFIRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(phenylethynyl)thiophene 、 二氧化碳 在 二氯二茂钛 、 magnesium,2-methylpropane,bromide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-phenyl-2-thiophen-2-yl-acrylic acid 、 (Z)-2-Phenyl-3-thiophen-2-yl-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cp 2 TiCl 2催化炔烃与CO 2的加氢羧化反应：形成α，β-不饱和羧酸†

  摘要：

  已经报道了Cp 2 TiCl 2催化炔烃与CO 2（大气压）的加氢羧化。一系列炔烃以高收率和高区域选择性被转化为相应的α，β-不饱和羧酸。反应进行加氢钛化，金属转移和随后用CO 2羧化。

  DOI：

  10.1039/c6ra25003c