methyl 4-amino-4-methylpentanoate | 336612-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-amino-4-methylpentanoate
• CAS: 336612-05-6
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• mdl: MFCD16169286
• 分子量: 145.202
• InChiKey: ACAWIJLJSWFILZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-amino-4-methylpentanoate 以 水 为溶剂， 150.0 ℃ 、20.0 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以425 g的产率得到5,5-dimethyl-2-pyrrolidone
  参考文献：
  名称：

  [EN] LOW TOXICITY NMP SUBSTITUTES AND THEIR PREPARATION
  [FR] SUBSTITUTS DE NMP À FAIBLE TOXICITÉ ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2021163348A3
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-4-硝基戊酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 反应 8.33h， 生成 methyl 4-amino-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化伯烷基胺的 β-C（sp3）-H 键通过罕见的四元帕拉达环中间体氧化

  摘要：

  CH 键的位点选择性官能团化通常是通过指向基团实现的，该定向基团导致五元或六元金属环中间体。通过四元金属环发生的类似反应很少见。我们报道了在脂肪胺的亚胺中β氮的钯催化伯 C-H 键氧化的一种具有挑战性的反应，这一过程通过四元 palladacyclc 中间体发生。反应的成功取决于通过 H/D 交换研究鉴定出能够诱导形成该小环的简单导向基团（水杨醛）。为了深入了解这种不寻常的氧化反应的机理，进行了一系列机理实验和 DFT 计算。实验研究表明，C-H 键的裂解是限速的，应变的四元 palladacycle 的形成在热力学上是上坡的。DFT 计算证实了这些结论，并表明连接乙酸的定向基团氧和羟基之间存在分子内氢键，这对于帕拉达环中间体的稳定至关重要。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c01629

文献信息

• [EN] 4 -HYDROXY- ISOQUINOLINE COMPOUNDS AS HIF HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 4-HYDROXY-ISOQUINOLÉINE COMME INHIBITEURS D'HYDROXYLASE HIF
  申请人：FIBROGEN INC

  公开号：WO2013134660A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), and compositions capable of inhibiting PHD1 enzyme activity selectively over other isoforms, for example, PHD2 and/or PHD3 enzymes. The invention also relates to compounds of formula (I) for use in disorders such as muscle degeneration, colitis, IBD, and certain ischemias.

  本发明涉及式(I)的新化合物，以及能够选择性地抑制PHD1酶活性而不影响其他同工酶（例如PHD2和/或PHD3酶）的组合物。该发明还涉及式(I)的化合物在肌肉退化、结肠炎、炎症性肠病和某些缺血症等疾病中的应用。
• 4 -HYDROXY- ISOQUINOLINE COMPOUNDS AS HIF HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：FIBROGEN, INC.

  公开号：US20150038528A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), and compositions capable of inhibiting PHD1 enzyme activity selectively over other isoforms, for example, PHD2 and/or PHD3 enzymes. The invention also relates to compounds of formula (I) for use in disorders such as muscle degeneration, colitis, IBD, and certain ischemias.

  本发明涉及公式（I）的新型化合物及其组合物，能够选择性地抑制PHD1酶活性，而不影响其他同工酶，例如PHD2和/或PHD3酶。本发明还涉及公式（I）的化合物在肌肉退化、结肠炎、炎症性肠病和某些缺血症等疾病中的使用。
• 4-hydroxy-isoquinoline compounds as HIF hydroxylase inhibitors
  申请人：FIBROGEN, INC.

  公开号：US09409892B2

  公开（公告）日：2016-08-09

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), and compositions capable of inhibiting PHD1 enzyme activity selectively over other isoforms, for example, PHD2 and/or PHD3 enzymes. The invention also relates to compounds of formula (I) for use in disorders such as muscle degeneration, colitis, IBD, and certain ischemias.

  本发明涉及公式（I）的新化合物和能够选择性地抑制PHD1酶活性的组合物，例如，PHD2和/或PHD3酶。本发明还涉及公式（I）的化合物，用于治疗肌肉退化、结肠炎、炎症性肠病和某些缺血症。
• [EN] AURORA KINASE INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE LA KINASE AURORA ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 极光激酶抑制剂及其用途
  申请人：WIGEN BIOMEDICINE TECH SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2021008338A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  本发明涉及一类新型吡啶类化合物及其制备方法和用途。具体地，本发明涉及式(1)所示的化合物及其制备方法，以及式(1)化合物及其药学上可接受的盐作为极光激酶(Aurora Kinase)抑制剂在抗肿瘤药物制备中的用途。
• N,N-Dichloroaminosulfonic acids as novel topical antimicrobial agents
  作者：Eddy Low、Satheesh Nair、Timothy Shiau、Barbara Belisle、Dmitri Debabov、Chris Celeri、Meghan Zuck、Ron Najafi、Nafsika Georgopapadakou、Rakesh Jain

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.10.114

  日期：2009.1

  2-Dichloroamino-2-methyl-propane-1-sulfonic acid sodium salt (2a), a stable derivative of endogenous N,N-dichlorotaurine (1), has been identified and is under development as a topical antimicrobial agent. Structure-activity relationships of analogs were explored to achieve optimal antimicrobial activity with minimal mammalian toxicity while maintaining the desired stability. All the analogs synthesized showed antimicrobial activity against Staphylococcus aureus, Escherichia coli, and Candida albicans in the range of 1-128 mu g/mL and cytotoxicity against mammalian L929 cells in the range 80-1900 mu g/mL. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.