1⁴,6⁴-dihydroxy-7,16-di(methoxycarbonylmethyl)-2,5,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-1(1,2),6(1,2)-dibenzenacyclohexadecaphane-1⁵,6⁵-dicarbaldehyde | 157700-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1⁴,6⁴-dihydroxy-7,16-di(methoxycarbonylmethyl)-2,5,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-1(1,2),6(1,2)-dibenzenacyclohexadecaphane-1⁵,6⁵-dicarbaldehyde
• 英文别名: Methyl 2-[8,25-diformyl-9,24-dihydroxy-21-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2,5,15,18-tetraoxa-12,21-diazatricyclo[20.4.0.06,11]hexacosa-1(22),6(11),7,9,23,25-hexaen-12-yl]acetate
• CAS: 157700-31-7
• 化学式: C₂₈H₃₄N₂O₁₂
• 分子量: 590.584
• InChiKey: OBZMYZWSEAKQIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1⁴,6⁴-dihydroxy-7,16-di(methoxycarbonylmethyl)-2,5,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-1(1,2),6(1,2)-dibenzenacyclohexadecaphane-1⁵,6⁵-dicarbaldehyde 在 四氢吡咯 、 lithium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7,16-di(carboxymethyl)-1²,6²-dioxo-2,5,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-1(7,6),6(6,7)-di(2H-2-benzopyrana)cyclohexadecaphane-1³,6³-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Crossley, Roger; Goolamali, Zia; Sammes, Peter G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 7, p. 1615 - 1624

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,6-dioxa-1,8-octanoyl dichloride 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 1,8-双二甲氨基萘 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1⁴,6⁴-dihydroxy-7,16-di(methoxycarbonylmethyl)-2,5,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-1(1,2),6(1,2)-dibenzenacyclohexadecaphane-1⁵,6⁵-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Crossley, Roger; Goolamali, Zia; Sammes, Peter G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 7, p. 1615 - 1624

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Crossley, Roger; Goolamali, Zia; Sammes, Peter G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 7, p. 1615 - 1624
  作者：Crossley, Roger、Goolamali, Zia、Sammes, Peter G.

  DOI：——

  日期：——