3,6-dioxa-1,8-octanoyl dichloride | 31255-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 3,6-dioxa-1,8-octanoyl dichloride
• 英文别名: triglycolic acid dichloride；Acetyl chloride, 2,2'-[1,2-ethanediylbis(oxy)]bis-；2-[2-(2-chloro-2-oxoethoxy)ethoxy]acetyl chloride
• CAS: 31255-09-1
• 化学式: C₆H₈Cl₂O₄
• 分子量: 215.033
• InChiKey: XIZKIJKZPGHKKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-180 °C
• 沸点：
  285.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dioxa-1,8-octanoyl dichloride 在 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙酸铵 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硼烷 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 104.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种对水中钾具有高选择性和灵敏度的荧光传感器

  摘要：

  该通讯描述了一种适用于实际测量细胞外（血清或全血）钾的新型光学传感器。传感器对全血样本中典型的钾浓度变化做出快速且可逆的响应。未观察到来自临床钙浓度或 pH 值的干扰，钠干扰非常小。激发和发射发生在可见光区域。这种新型钾传感器目前用于 Roche OPTI CCA，一种市售的全血分析仪。

  DOI：

  10.1021/ja0284761
• 作为产物：
  描述：

  三乙二醇 在 氯化亚砜 、 氧气 、 硝酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 5.0h， 生成 3,6-dioxa-1,8-octanoyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  使用嫁接在中孔表面的螯合配体选择性回收稀土元素†

  摘要：

  如今，稀土元素（REE）及其化合物对于快速增长的先进技术领域和清洁能源需求至关重要。然而，它们的分离和纯化仍然具有挑战性。在用于REE分离的不同萃取剂中，基于二甘醇酰胺（DGA）的材料作为最有效的萃取剂之一已引起越来越多的关注。在此贡献中，通过二甘醇酰胺配体（DGA）的衍生化，接枝到介孔二氧化硅上并测试了稀土元素的分离，产生了一系列新的和元素选择性吸附剂。结果表明，通过调节配体的咬合角度及其环境，可以改善对特定稀土元素的选择性。

  DOI：

  10.1039/c5ra21027e

文献信息

• Herstellung von Hilfsstoffen für die asymmetrische Synthese aus Weinsäure. Addition von Butyllithium an Aldehyde in chiralem Medium
  作者：Dieter Seebach、Hans-Otto Kalinowski、Bahram Bastani、Gerhard Crass、Hermann Daum、Hennig Dörr、Nicolaas P. Dupreez、Volker Ehrig、Werner Langer、Christa Nüssler、Hoc-An Oei、Manfred Schmidt

  DOI：10.1002/hlca.19770600202

  日期：1977.3.9

  Preparation of Auxiliaries for Asymmetric Syntheses from Tartaric Acid. Additions of Butyllithium to Aldehydes in Chiral Media.

  由酒石酸制备不对称合成助剂。在手性介质中将丁基锂添加到醛中。
• The reduction of crown lactones to crown ethers
  作者：David J. Ager、Ian O. Sutherland

  DOI：10.1039/c39820000248

  日期：——

  Crown lactones may be reduced to crown ethers using lithium aluminum hydride.

  冠状内酯可以使用氢化铝锂还原为冠状醚。
• Cryptates—X
  作者：B. Dietrich、J.M. Lehn、J.P. Sauvage、J. Blanzat

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83409-8

  日期：1973.1

  The synthesis and the physical and conformational properties of diaza-polyoxa-macrobicyclic compounds are described.

  描述了二氮杂-多氧杂-大环双环化合物的合成以及物理和构象性质。
• Novel Podands and Macrocycles with Diacetal (Tetraoxadecalin) Cores: Synthesis, Structure, Stereochemistry and Cation Inclusion
  作者：Sarah Abramson、Eli Ashkenazi、Klaus Frische、Israel Goldberg、Larisa Golender、Moshe Greenwald、N. Gabriel Lemcoff、Ravit Madar、Sarah Weinman、Benzion Fuchs

  DOI：10.1002/chem.200304999

  日期：2003.12.15

  A series of functionalized 2,6-dialkyl-cis-1,3,5,7-tetraoxadecalin podands (3-10, alkyl = hydroxy-, mesyloxy-, halo-, azido- and aminomethyl and -ethyl) were prepared, characterized, and used as precursors for a new and interesting class of macrocycles and cryptands (12-21), with the aim to use these as host-guest inclusion systems. Extensive spectroscopic work was performed, structural endorsement

  制备了一系列官能化的2,6-二烷基-顺式1,3,5,7-四氧杂cal啶配体（3-10，烷基=羟基-，甲氧基，卤代，叠氮基-和氨基甲基和-乙基），表征，并用作新的有趣类大环化合物和穴状配体（12-21）的前身，目的是将它们用作宿主-客体包含系统。进行了广泛的光谱工作，通过X射线衍射分析获得了结构认可，并通过理论/计算研究获得了对结构的进一步了解。该系列中的许多大环化合物都显示出与碱土金属离子的良好络合。
• Desymmetrization Reactions: A Convenient Synthesis of Aromatic Diamide Diamines
  作者：Claude Picard、Nathalie Arnaud、Pierre Tisnès

  DOI：10.1055/s-2001-16076

  日期：——

  0039-7881 Abstract: A two-step process for the synthesis of various diamide diamines derived from 1,n-diamino benzene compounds is described. The amidation reaction is simple, mild, involves readily available bis(N-acylthiazolidine-2-thione) derivatives as acylating agents and requires only stoichiometric equivalents of diamine and acylating agents.

  Synthesis 2001, No. 10, 30 07 2001. 文章标识符：1437-210X,E;2001,0,10,1471,1478,ftx,en;E01001SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要：描述了一种由 1,n-二氨基苯化合物合成各种二酰胺二胺的两步法。酰胺化反应简单、温和，涉及容易获得的双（N-酰基噻唑烷-2-硫酮）衍生物作为酰化剂，并且只需要化学计量当量的二胺和酰化剂。