dimethyl 7,16-di(methoxycarbonylmethyl)-2,5,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-1(7,6),6(6,7)-di(2H-2-benzopyrana)cyclohexadecaphane-1³,6³-dicarboxylate | 157700-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 7,16-di(methoxycarbonylmethyl)-2,5,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-1(7,6),6(6,7)-di(2H-2-benzopyrana)cyclohexadecaphane-1³,6³-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 16,25-bis(2-methoxy-2-oxoethyl)-11,30-dioxo-2,5,12,19,22,29-hexaoxa-16,25-diazapentacyclo[24.8.0.06,15.08,13.028,33]tetratriaconta-1(26),6(15),7,9,13,27,31,33-octaene-10,31-dicarboxylate
• CAS: 157700-32-8
• 化学式: C₃₆H₃₈N₂O₁₆
• 分子量: 754.702
• InChiKey: YGQJXWFMNDFGGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  201
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 7,16-di(methoxycarbonylmethyl)-2,5,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-1(7,6),6(6,7)-di(2H-2-benzopyrana)cyclohexadecaphane-1³,6³-dicarboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 168.0h， 以72%的产率得到7,16-di(carboxymethyl)-1²,6²-dioxo-2,5,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-1(7,6),6(6,7)-di(2H-2-benzopyrana)cyclohexadecaphane-1³,6³-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Crossley, Roger; Goolamali, Zia; Sammes, Peter G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 7, p. 1615 - 1624

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,6-dioxa-1,8-octanoyl dichloride 在 palladium on activated charcoal 哌啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 1,8-双二甲氨基萘 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 dimethyl 7,16-di(methoxycarbonylmethyl)-2,5,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-1(7,6),6(6,7)-di(2H-2-benzopyrana)cyclohexadecaphane-1³,6³-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Crossley, Roger; Goolamali, Zia; Sammes, Peter G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 7, p. 1615 - 1624

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Crossley, Roger; Goolamali, Zia; Sammes, Peter G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 7, p. 1615 - 1624
  作者：Crossley, Roger、Goolamali, Zia、Sammes, Peter G.

  DOI：——

  日期：——