1⁴,6⁴-dibenzyloxy-2,5,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-1(1,2),6(1,2)-benzenacyclohexadecaphane-8,15-dione | 157700-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1⁴,6⁴-dibenzyloxy-2,5,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-1(1,2),6(1,2)-benzenacyclohexadecaphane-8,15-dione
• 英文别名: 9,24-Bis(phenylmethoxy)-2,5,15,18-tetraoxa-12,21-diazatricyclo[20.4.0.06,11]hexacosa-1(22),6(11),7,9,23,25-hexaene-13,20-dione
• CAS: 157700-27-1
• 化学式: C₃₄H₃₄N₂O₈
• 分子量: 598.653
• InChiKey: LJDJOVNRLVKQGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1⁴,6⁴-dibenzyloxy-2,5,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-1(1,2),6(1,2)-benzenacyclohexadecaphane-8,15-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 、 1,8-双二甲氨基萘 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 1⁴,6⁴-dibenzyloxy-7,16-di(methoxycarbonylmethyl)-2,5,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-1(1,2),6(1,2)-dibenzenacyclohexadecaphane
  参考文献：
  名称：

  Crossley, Roger; Goolamali, Zia; Sammes, Peter G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 7, p. 1615 - 1624

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-(苯基甲氧基)-苯酚 在 platinum on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1⁴,6⁴-dibenzyloxy-2,5,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-1(1,2),6(1,2)-benzenacyclohexadecaphane-8,15-dione
  参考文献：
  名称：

  Crossley, Roger; Goolamali, Zia; Sammes, Peter G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 7, p. 1615 - 1624

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Crossley, Roger; Goolamali, Zia; Sammes, Peter G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 7, p. 1615 - 1624
  作者：Crossley, Roger、Goolamali, Zia、Sammes, Peter G.

  DOI：——

  日期：——