5-Bromo-2-(2-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine | 1278250-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Bromo-2-(2-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 1278250-20-6
• 化学式: C₁₃H₈BrFN₂
• 分子量: 291.122
• InChiKey: GWEIVCOIWWRLFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromo-2-(2-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine 、 3-甲酰基苯硼酸 、 Dicaesio carbonate 、 四氢呋喃 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride silica gel 、 环己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 以0.130 g (79%) of the expected product is obtained in the form of a beige powder的产率得到3-[2-(2-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Acetylene derivatives of 5-phenyl-pyrazolopyridine, preparation thereof, and therapeutic use thereof

  摘要：

  式（I）的化合物：其中：R1和R2分别独立地表示氢原子或（C1-C6）烷基，R3表示一个或多个氢或卤原子，X表示1到4个取代基，相同或不同，选自氢、卤素或（C1-C6）烷基，以碱或酸加成盐的形式存在。治疗用途和合成过程。

  公开号：

  US08546424B2
• 作为产物：
  描述：

  邻氟苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 O-mesitylenesulfonylhydroxylamine 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-Bromo-2-(2-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  ACETYLENE DERIVATIVES OF 5-PHENYL-PYRAZOLOPYRIDINE, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中： R1和R2分别独立地代表氢原子或(C1-C6)烷基基团， R3代表一个或多个氢或卤原子， X代表1至4个取代基，相同或不同，选择自氢、卤素或(C1-C6)烷基， 以碱或与酸形成的加合盐的形式。 治疗用途和合成过程。

  公开号：

  US20120270897A1

文献信息

• DERIVES ACETYLENIQUES DE 5-PHENYL-PYRAZOLOPYRIDINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2477988A1

  公开（公告）日：2012-07-25
• Dérivés acétyléniques de 5-phényl-pyrazolopyridine, leur préparation et leur application en thérapeutique
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2477988B1

  公开（公告）日：2013-07-17
• US8546424B2
  申请人：——

  公开号：US8546424B2

  公开（公告）日：2013-10-01