(E)-4,8-Dimethyl-nona-3,7-dienoic acid ethyl ester | 99722-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-4,8-Dimethyl-nona-3,7-dienoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4,8-dimethylnona-3,7-dienoate
• CAS: 99722-92-6
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂
• 分子量: 210.316
• InChiKey: BXQLAXIZPLEGMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.900±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3,7-二甲基辛-2,6-二烯 、 乙醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 碘 、 fluorine 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 生成 (E)-4,8-Dimethyl-nona-3,7-dienoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of β,γ-Unsaturated Carboxylic Acid Derivatives via Carbonylation of (η³-Allyl)Fe(CO₂NO Complexes

  摘要：

  一步反应法将烯丙基卤与[Bu4N]+[Fe(CO)3(NO)]-反应，随后用1,2-双(二苯膺)乙烷处理，通过区域选择性羰基化并保持烯丙基双键构型，以良好产率得到βγ-不饱和酰基铁配合物。在碘的存在下，将这些酰基铁配合物与醇和胺反应，制备了β,γ-不饱和羧酸酯和酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25533

文献信息

• Phenolic ethers
  申请人：Zoecon Corporation

  公开号：US04137273A1

  公开（公告）日：1979-01-30

  Novel phenyl derivatives of formula I useful for the control of insects and novel intermediates.

  式I的新型苯基衍生物对于控制昆虫是有用的，同时也有新型中间体。
• A Convenient Synthesis of β,γ-Unsaturated Carboxylic Acid Derivatives via Carbonylation of (η³-Allyl)Fe(CO₂NO Complexes
  作者：Saburo Nakanishi、Takeshi Yamamoto、Naoyuki Furukawa、Yoshio Otsuji

  DOI：10.1055/s-1994-25533

  日期：——

  One-pot reaction of allyl halides with [Bu4N]+[Fe(CO)3(NO)]- followed by treatment with 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane gave βγ-unsaturated acyl iron complexes in good yields via regioselective carbonylation with retention of configuration of the allylic double bond. β,γ-Unsaturated carboxylic acid esters and amides were prepared upon treatment of the acyl iron complexes with alcohols and amines in the presence of iodine.

  一步反应法将烯丙基卤与[Bu4N]+[Fe(CO)3(NO)]-反应，随后用1,2-双(二苯膺)乙烷处理，通过区域选择性羰基化并保持烯丙基双键构型，以良好产率得到βγ-不饱和酰基铁配合物。在碘的存在下，将这些酰基铁配合物与醇和胺反应，制备了β,γ-不饱和羧酸酯和酰胺。