1-benzyl-3-phenyl-quinolinium; chloride | 116186-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-3-phenyl-quinolinium; chloride
• 英文别名: 1-Benzyl-3-phenyl-chinolinium; Chlorid
• CAS: 116186-64-2
• 化学式: C₂₂H₁₈N*Cl
• 分子量: 331.845
• InChiKey: OIUKFCGKUJONNG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  3.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-phenyl-quinolinium; chloride 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以62 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氯二嗪的吲哚和吡咯的光化学介导的扩环：合成方法和热危害评估

  摘要：

  我们证明，吡啶盐和喹啉盐可以通过将芳基氯二嗪中的单个 C 原子插入母体 N-烷基吡咯或吲哚来获得。扩环的氮化产物被激活，进行氧化和氢化，加速了进一步的结构多样化。利用差示扫描量热法的洞察力，已经开发了使用二嗪嗪作为卡宾前体的更安全的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.202305081
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 1-benzyl-3-phenyl-quinolinium; chloride
  参考文献：
  名称：

  氯二嗪的吲哚和吡咯的光化学介导的扩环：合成方法和热危害评估

  摘要：

  我们证明，吡啶盐和喹啉盐可以通过将芳基氯二嗪中的单个 C 原子插入母体 N-烷基吡咯或吲哚来获得。扩环的氮化产物被激活，进行氧化和氢化，加速了进一步的结构多样化。利用差示扫描量热法的洞察力，已经开发了使用二嗪嗪作为卡宾前体的更安全的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.202305081

文献信息

• Nitration of 3-Phenylquinoline^1,2
  作者：C. E. KASLOW、BERNARD BUCHNER

  DOI：10.1021/jo01096a031

  日期：1958.2