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5-(3-chloropropionamido)-4-cyano-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)pyrazole | 90631-24-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(3-chloropropionamido)-4-cyano-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)pyrazole
英文别名
3-chloro-N-[4-cyano-2-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazol-3-yl]propanamide
5-(3-chloropropionamido)-4-cyano-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)pyrazole化学式
CAS
90631-24-6
化学式
C14H8Cl3F3N4O
mdl
——
分子量
411.598
InChiKey
MOYRBSDLOFZDMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    70.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(3-chloropropionamido)-4-cyano-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)pyrazolesodium;hydride氯化铵magnesium sulfate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺二氯甲烷 为溶剂, 反应 78.0h, 以gave 4-cyano-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-5-(2-oxo-azetidin-1-yl)pyrazole (1.40 g), m.p. 162°-164° C.的产率得到4-cyano-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-5-(2-oxo-azetidin-1-yl)pyrazole
    参考文献:
    名称:
    Herbicidal 5-amino-4-cyano-1-phenylpyrazoles
    摘要:
    式子: ##STR1## 其中 A 代表 R.sup.1 R.sup.2 N-(其中 R.sup.1 代表 C.sub.1-8 烷基或 C.sub.2-8 烯基或炔基,可以未经取代或经过 CN、OH、C.sub.1-6 烷氧基、羧基、C.sub.2-9 烷氧羰基、氨基羰基取代,该氨基羰基可以选择性地经过 C.sub.1-8 烷基或 C.sub.2-8 烯基取代,C.sub.1-8 烷氧氨基羰基,C.sub.1-8 烷基磺酰胺基羰基,-C(.dbd.O)Het,其中 Het 代表含氮杂环基团,或一个或多个卤素原子,或 R.sup.1 代表 C.sub.3-6 环烷基,可以选择性地经过 C.sub.1-4 烷基取代,R.sup.2 代表 H 或 R.sup.1,或 R.sup.1 代表 C.sub.1-4 烷基硫基,R.sup.2 代表 H,或 A 代表 R.sup.p(R.sup.q)-C.dbd.N-(其中 R.sup.p 代表经过一到两个 C.sub.1-4 烷基取代的 C.sub.1-4 烷氧基或氨基,R.sup.q 代表 H 或 C.sub.1-4 烷基),或 A 代表 2-氧代-氮杂环丙氨基、2-氧代-吡咯烷基或 2-氧代-哌啶烷基,可以选择性地经过 C.sub.1-6 烷基取代,或 A 代表开链烯基羰基氨基,B 代表苯基,在 2- 位经过 F、Cl、Br、NO.sub.2、Me 或 Et 取代,在 4- 位经过 F、Cl、Br、C.sub.1-4(可以选择性地经过卤素取代)或 C.sub.2-4 烯基和炔基取代,可以选择性地在 3-、5- 和 6- 位经过 F、Cl、Br、NO.sub.2、Me 或 Et 取代,或 B 代表 2,3-二氯苯基,以及其盐。
    公开号:
    US04629495A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Herbicidal 5-amino-4-cyano-1-phenylpyrazoles
    摘要:
    式子为:##STR1## 其中A代表R.sup.1 R.sup.2 N--(其中R.sup.1代表C.sub.1-8烷基或C.sub.2-8烯基或炔基,未取代或取代CN、OH、C.sub.1-6烷氧基、羧基、C.sub.2-9烷氧基羰基、氨基羰基,可选地取代C.sub.1-8烷基或C.sub.2-8烯基、C.sub.1-8烷氧基氨基羰基、C.sub.1-8烷基磺酰胺基羰基,--C(.dbd.O)Het,其中Het代表含氮杂环基团,或一个或多个卤素原子,或R.sup.1代表可选地取代C.sub.1-4烷基的C.sub.3-6环烷基,R.sup.2代表H或R.sup.1,或R.sup.1代表C.sub.1-4烷基硫基,R.sup.2代表H,或A代表R.sup.p(R.sup.q)--C.dbd.N--(其中R.sup.p代表取代一个或两个C.sub.1-4烷基的C.sub.1-4烷氧基或氨基,R.sup.q代表H或C.sub.1-4烷基),或A代表2-氧代-氮杂环戊酰胺基、2-氧代-吡咯烷酰胺基或2-氧代-哌啶酰胺基,可选地取代C.sub.1-6烷基或A代表开链烯基羰基氨基,B代表在2-位取代F、Cl、Br、NO.sub.2、Me或Et的苯基,且在4-位取代F、Cl、Br、C.sub.1-4(可选地取代卤素)或C.sub.2-4烯基和炔基,可选地在3-、5-和6-位取代F、Cl、Br、NO.sub.2、Me或Et,或B代表2,3-二氯苯基,以及其盐。
    公开号:
    US04629495A1
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文献信息

  • US4629495A
    申请人:——
    公开号:US4629495A
    公开(公告)日:1986-12-16
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