5-amino-1-(2-chloro-4-trifluoromethyl-phenyl)-4-cyano-pyrazole | 86398-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-1-(2-chloro-4-trifluoromethyl-phenyl)-4-cyano-pyrazole
• 英文别名: 5-amino-4-cyano-1-(2-chloro-4-trifluoromethylphenyl)pyrazole；5-amino-1-(2-chloro-4-trifluoromethylphenyl)-4-cyanopyrazole；5-Amino-1-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 86398-97-2
• 化学式: C₁₁H₆ClF₃N₄
• 分子量: 286.644
• InChiKey: NASYGBVRGNBDOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1-(2-chloro-4-trifluoromethyl-phenyl)-4-cyano-pyrazole 生成 1-(2-chloro-4-trifluoromethylphenyl)-4-cyano-5-di(phenoxycarbonyl)aminopyrazole
  参考文献：
  名称：

  HATTON, L. R.;ROBERTS, D. A.;PARNELL, E. W.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-(三氟甲基)苯肼 生成 5-amino-1-(2-chloro-4-trifluoromethyl-phenyl)-4-cyano-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  5-Acylamino-4-cyano-1-phenylpyrazole derivatives and use as herbicides

  摘要：

  新的酰胺基-N-苯基吡唑衍生物的化学式为：##STR1## [其中 R.sup.1 代表 R.sup.8 C(.dbd.O)--（其中 R.sup.8 代表 H、C.sub.1-7 烷基或C.sub.1-4 烷氧基，可选择地被C.sub.1-4 烷氧基、C.sub.2-5 烷氧羰基或卤素取代，C.sub.3-4 烯氧基，C.sub.3-6 环烷烷基，可选择地被CH.sub.3 或C.sub.2 H.sub.5 取代，或苯氧基，R.sup.2 代表 H 或 R.sup.8 C(.dbd.O)--，或R.sup.1 和R.sup.2 共同代表--CO--(CR.sup.a R.sup.b).sub.m --CO--，R.sup.3 代表 F、Cl、Br、可选择地被卤素取代的C.sub.1-4 烷基，或C.sub.2-4 烯基，R.sup.4 代表 F、Cl、Br、NO.sub.2、CH.sub.3 或C.sub.2 H.sub.5，而 R.sup.5、R.sup.6 和 R.sup.7 代表 H、F、Cl、Br、NO.sub.2、CH.sub.3 或C.sub.2 H.sub.5，或者 R.sup.4 和 R.sup.5 各自代表 Cl，而 R.sup.3、R.sup.6 和 R.sup.7 各自代表 H，R.sup.a 和 R.sup.b 代表 H 或 C.sub.1-4 烷基，m 为 2 或 3] 具有有用的除草特性。

  公开号：

  US04459150A1

文献信息

• 4-cyano(nitro)-5-oxy(thio)-pyrazole derivatives, composition containing
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04770692A1

  公开（公告）日：1988-09-13

  Novel herbicidal and plant-growth regulating pyrazoles of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents hydrogen, alkyl or halogenoalkyl, R.sup.2 represents nitro or cyano, R.sup.3 represents optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkinyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted cycloalkylalkyl, optionally substituted aralkyl or optionally substituted aryl, Ar represents phenyl which is substituted twice or more, or optionally substituted pyridyl, and Y represents O, S, SO or SO.sub.2. Several intermediates therefor are also new.

  化学式为##STR1##的新型除草剂和植物生长调节剂吡唑酮，其中R.sup.1代表氢，烷基或卤代烷基，R.sup.2代表硝基或氰基，R.sup.3代表可选取代的烷基，可选取代的烯基，可选取代的炔基，可选取代的环烷基，可选取代的环烷基烷基，可选取代的芳基烷基或可选取代的芳基，Ar代表取代两次或更多的苯基或可选取代的吡啶基，Y代表O，S，SO或SO.sub.2。其中还有几个中间体是新的。
• Herbicidal 5-amino-4-cyano-1-phenylpyrazoles
  申请人：May & Baker Limited

  公开号：US04629495A1

  公开（公告）日：1986-12-16

  Herbicidal compounds of the formula: ##STR1## wherein A represents R.sup.1 R.sup.2 N-- (wherein R.sup.1 represents C.sub.1-8 alkyl or C.sub.2-8 alkenyl or alkynyl unsubstituted or substituted by CN, OH, C.sub.1-6 alkoxy, carboxy, C.sub.2-9 alkoxycarbonyl, aminocarbonyl optionally substituted by C.sub.1-8 alkyl or C.sub.2-8 alkenyl, C.sub.1-8 alkoxyaminocarbonyl, C.sub.1-8 alkanesulphonamidocarbonyl, --C(.dbd.O)Het, where Het represents a nitrogen-containing heterocyclic group, or one or more halogen atoms or R.sup.1 represents C.sub.3-6 cycloalkyl optionally substituted by C.sub.1-4 alkyl and R.sup.2 represents H or R.sup.1, or R.sup.1 represents C.sub.1-4 alkylthio and R.sup.2 represents H, or A represents R.sup.p (R.sup.q)--C.dbd.N-- (wherein R.sup.p represents C.sub.1-4 alkoxy or amino substituted by one or two C.sub.1-4 alkyl groups and R.sup.q represents H or C.sub.1-4 alkyl) or A represents 2-oxo-azetidin-1-yl, 2-oxo-pyrrolidin-1-yl or 2-oxo-piperidin-1-yl optionally substituted by C.sub.1-6 alkyl or A represents open-chain alkenylcarbonylamino and B represents phenyl substituted in the 2- position by F, Cl, Br, NO.sub.2, Me or Et and in the 4- position by F, Cl, Br, C.sub.1-4 (optionally substituted by halogen) or C.sub.2-4 alkenyl and alkynyl and optionally substituted in the 3-, 5- and 6- positions by F, Cl, Br, NO.sub.2, Me or Et, or B represents 2,3-dichlorophenyl, and salts thereof.

  式子为：##STR1## 其中A代表R.sup.1 R.sup.2 N--（其中R.sup.1代表C.sub.1-8烷基或C.sub.2-8烯基或炔基，未取代或取代CN、OH、C.sub.1-6烷氧基、羧基、C.sub.2-9烷氧基羰基、氨基羰基，可选地取代C.sub.1-8烷基或C.sub.2-8烯基、C.sub.1-8烷氧基氨基羰基、C.sub.1-8烷基磺酰胺基羰基，--C(.dbd.O)Het，其中Het代表含氮杂环基团，或一个或多个卤素原子，或R.sup.1代表可选地取代C.sub.1-4烷基的C.sub.3-6环烷基，R.sup.2代表H或R.sup.1，或R.sup.1代表C.sub.1-4烷基硫基，R.sup.2代表H，或A代表R.sup.p（R.sup.q）--C.dbd.N--（其中R.sup.p代表取代一个或两个C.sub.1-4烷基的C.sub.1-4烷氧基或氨基，R.sup.q代表H或C.sub.1-4烷基），或A代表2-氧代-氮杂环戊酰胺基、2-氧代-吡咯烷酰胺基或2-氧代-哌啶酰胺基，可选地取代C.sub.1-6烷基或A代表开链烯基羰基氨基，B代表在2-位取代F、Cl、Br、NO.sub.2、Me或Et的苯基，且在4-位取代F、Cl、Br、C.sub.1-4（可选地取代卤素）或C.sub.2-4烯基和炔基，可选地在3-、5-和6-位取代F、Cl、Br、NO.sub.2、Me或Et，或B代表2,3-二氯苯基，以及其盐。
• 4-Cyano(nitro)-5-oxy(thio)-pyrazol-Derivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0257296A1

  公开（公告）日：1988-03-02

  Die Erfindung betrifft neue 4-Cyano(nitro)-5-oxy(thio)-pyrazol-Derivate der Formel in welcher R1 für Wasserstoff, Alkyl oder Halogenalkyl steht, R2 für Nitro oder Cyano steht, R3 für gegebenenfalls substituiertes Alkyl, gegebenenfalls substituiertes Alkenyl, gegebenenfalls substituiertes Alkinyl, gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl, gegebenenfalls substituiertes Cycloalkylalkyl, gegebenenfalls substituiertes Aralkyl oder für gegebenenfalls substituiertes Aryl steht, Ar für zweifach oder höher substituiertes Phenyl oder für gegebenenfalls substituiertes Pyridyl steht und Y für 0, S, SO oder S02 steht, mehrere Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Herbizide und Wachstumsregulatoren sowie neue Zwischenprodukte.

  本发明涉及新的 4-氰基（硝基）-5-氧（硫代）-吡唑衍生物，其式为 其中 R1 是氢、烷基或卤代烷基、 R2 是硝基或氰基、 R3 是任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的环烷基、任选取代的环烷基烷基、任选取代的芳烷基或任选取代的芳基、 Ar 代表被两次或两次以上取代的苯基，或代表被任选取代的吡啶基，以及 Y 是 0、S、SO 或 S02，它们的几种制备方法、作为除草剂和生长调节剂的用途以及新的中间体。
• HATTON, L. R.;PARNELL, E. W.;ROBERTS, D. A.
  作者：HATTON, L. R.、PARNELL, E. W.、ROBERTS, D. A.

  DOI：——

  日期：——
• HATTON, L. R.;ROBERTS, D. A.;PARNELL, E. W.
  作者：HATTON, L. R.、ROBERTS, D. A.、PARNELL, E. W.

  DOI：——

  日期：——