methyl ((2,3-difluorobenzyl) 5-fluoroacetamido-4,7,8-tri-O-acetyl-9-azido-3,5,9-trideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosid)onate | 1209012-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl ((2,3-difluorobenzyl) 5-fluoroacetamido-4,7,8-tri-O-acetyl-9-azido-3,5,9-trideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosid)onate
• 英文别名: methyl (2R,4S,5R,6R)-4-acetyloxy-6-[(1R,2R)-1,2-diacetyloxy-3-azidopropyl]-2-[(2,3-difluorophenyl)methoxy]-5-[(2-fluoroacetyl)amino]oxane-2-carboxylate
• CAS: 1209012-91-8
• 化学式: C₂₅H₂₉F₃N₄O₁₁
• 分子量: 618.521
• InChiKey: KXJOSYLBJQOKDD-BKUUHTIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl ((2,3-difluorobenzyl) 5-fluoroacetamido-4,7,8-tri-O-acetyl-9-azido-3,5,9-trideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosid)onate 、 4-氯苯甲酰氯 在 三苯基膦 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以48%的产率得到methyl ((2,3-difluorobenzyl) 5-fluoroacetamido-4,7,8-tri-O-acetyl-9-(4-chlorobenzamido)-3,5,9-trideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosid)onate
  参考文献：
  名称：

  From the Ganglioside GQ1b? to Glycomimetic Antagonists of the Myelin-Associated Glycoprotein (MAG)

  摘要：

  四糖4，是神经节苷脂GQ1b的亚结构，对髓鞘相关糖蛋白（MAG）具有显著的亲和力，因此被选为引导优化计划的起点。在寻找结构简化和药代动力学改进的4的类似物时，对核心二糖Gal?(1-3)GalNAc以及末端?(2-3)-和内部?(2-6)-连接的神经酸进行了修饰，并在基于靶点的结合测定中进行了合成和测试。与参考四糖4相比，最有效的拮抗剂17表现出360倍的亲和力改进。此外，药代动力学参数，如在脑脊液中的稳定性，logD值和通过血脑屏障的渗透性，表明拮抗剂17具有类似药物的特性。

  DOI：

  10.2533/chimia.2010.17
• 作为产物：
  描述：

  methyl (methyl 5-fluoroacetamido-4,7,8-tri-O-acetyl-9-azido-3,5,9-trideoxy-2-thio-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosid)onate 、 2,3-二氟苯甲醇 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以66%的产率得到methyl ((2,3-difluorobenzyl) 5-fluoroacetamido-4,7,8-tri-O-acetyl-9-azido-3,5,9-trideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosid)onate
  参考文献：
  名称：

  Low Molecular Weight Antagonists of the Myelin-Associated Glycoprotein: Synthesis, Docking, and Biological Evaluation

  摘要：

  The Injured adult mammalian central nervous system Is all inhibitory environment for axon regeneration due to specific inhibitors,among them the myelin-associated glycoprotein (MAG), a member of the Siglec family (sialic-acid binding immunoglobulin-like lectin). In earlier Studies, we identified the lead structure5, which shows a 250-fold improved in vitro affinity for MAG compared to the tetrasaccharide binding epitope of GQ1b alpha (1), the best physiological MAG ligand described so far. By modifying the 2- and 5-position, the affinity of 5 could be further improved to the nanomolar range (-> 19a). Docking Studies to a homology model of MAG allowed the rationalization of the experimental binding properties. Finally, pharmacokinetic parameters (stability in the cerebrospinal fluid, logD and Permeation through the BBB) indicate the drug-like properties of the high-affinity antagonist 19a.

  DOI：

  10.1021/jm901517k