allyl 6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-4-O-(diphenylphosphono)-3-O-[(R)-3-(hydroxy)tetradecyl]-2-[(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)amino]-α-D-glucopyranoside | 288403-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl 6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-4-O-(diphenylphosphono)-3-O-[(R)-3-(hydroxy)tetradecyl]-2-[(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)amino]-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethyl N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-diphenoxyphosphoryloxy-4-[(3R)-3-hydroxytetradecoxy]-2-prop-2-enoxyoxan-3-yl]carbamate
• CAS: 288403-14-5
• 化学式: C₄₄H₆₉Cl₃NO₁₁PSi
• 分子量: 953.45
• InChiKey: CSNHCZYAIMZIHT-BKDLXMPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.11
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-4-O-(diphenylphosphono)-3-O-[(R)-3-(hydroxy)tetradecyl]-2-[(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)amino]-α-D-glucopyranoside 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 二乙胺基三氟化硫 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 allyl 2,6-dideoxy-4-O-(diphenylphosphono)-6-fluoro-3-O-[(R)-3-(tetradecanoyloxy)tetradecyl]-2-[(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)amino]-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  具有醚链的脂质A型吡喃羧酸的合成及其生物学活性。

  摘要：

  描述了在C-3'和C-4位置均具有醚链的脂质A型吡喃羧酸的合成及其对人U937细胞的生物活性。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(01)00134-3
• 作为产物：
  描述：

  allyl 2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-3-O-[(R)-3-(4-methoxybenzyloxy)tetradecyl]-2-[(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)amino]-α-D-glucopyranoside 在 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 allyl 6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-4-O-(diphenylphosphono)-3-O-[(R)-3-(hydroxy)tetradecyl]-2-[(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)amino]-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  具有醚链的脂质A型吡喃羧酸的合成及其生物学活性。

  摘要：

  描述了在C-3'和C-4位置均具有醚链的脂质A型吡喃羧酸的合成及其对人U937细胞的生物活性。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(01)00134-3