7-(1-Benzyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-isoquinolin-1-ylamine | 852332-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(1-Benzyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-isoquinolin-1-ylamine
• 英文别名: 7-(1-benzyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl)isoquinolin-1-amine
• CAS: 852332-83-3
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃
• 分子量: 315.418
• InChiKey: LBHXLTXQLOLUSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(1-Benzyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-isoquinolin-1-ylamine 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 7-Piperidin-4-yl-isoquinolin-1-ylamine
  参考文献：
  名称：

  1-氨基-7-(哌啶-4-基)异喹啉的简便合成

  摘要：

  摘要 以 4-溴肉桂酸为原料，开发了 2-氨基-7-(哌啶-4-基)异喹啉的优化合成方法。

  DOI：

  10.1081/scc-200050372
• 作为产物：
  描述：

  4-溴肉桂酸 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 硫酸 、 氨 、 碘 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二苯醚 、 正己烷 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， -100.0~220.0 ℃ 、12.41 MPa 条件下， 反应 228.5h， 生成 7-(1-Benzyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-isoquinolin-1-ylamine
  参考文献：
  名称：

  1-氨基-7-(哌啶-4-基)异喹啉的简便合成

  摘要：

  摘要 以 4-溴肉桂酸为原料，开发了 2-氨基-7-(哌啶-4-基)异喹啉的优化合成方法。

  DOI：

  10.1081/scc-200050372

文献信息

• A Convenient Synthesis of 1‐Amino‐7‐(Piperidin‐4‐yl)Isoquinoline
  作者：Sergey Shkavrov、Sergey Popov、Dmitry Kravchenko、Mikhail Krasavin

  DOI：10.1081/scc-200050372

  日期：2005.3.1

  Abstract An optimized synthesis of 2‐amino‐7‐(piperidin‐4‐yl)isoquinoline, starting from 4‐bromocinnamic acid, was developed.

  摘要 以 4-溴肉桂酸为原料，开发了 2-氨基-7-(哌啶-4-基)异喹啉的优化合成方法。