1-(2-methoxyphenyl)-5-methyl-4-hexen-1-one | 126436-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-methoxyphenyl)-5-methyl-4-hexen-1-one
• 英文别名: 1-(2-Methoxyphenyl)-5-methyl-4-hexene-1-one；1-(2-methoxyphenyl)-5-methylhex-4-en-1-one
• CAS: 126436-77-9
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: YIHSMNILCSBGEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methoxyphenyl)-5-methyl-4-hexen-1-one 在 potassium tert-butylate 、 氧气 、 2,4,6-tri-(p-methoxyphenyl) pyrylium tetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， -10.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 1-(2-methoxyphenyl)-4,4-dimethyl-2,3-dioxabicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  Cyclization–endoperoxidation cascade reactions of dienes mediated by a pyrylium photoredox catalyst

  摘要：

  三芳基吡啶盐被用作单电子光氧化剂，催化二烯烃的环化-内过氧化级联反应。该转化被认为是通过二烯烃阳离子自由基的中间体进行的。在这一背景下，研究了二烯烃组分的性质，以确定成功反应所需的结构要求。合成了几种独特的内过氧化物结构，收率高达79%。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.128
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲基-2-戊烯 在 草酰氯 、 magnesium 、 二甲基亚砜 、 1,2-二溴乙烷 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-(2-methoxyphenyl)-5-methyl-4-hexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclization–endoperoxidation cascade reactions of dienes mediated by a pyrylium photoredox catalyst

  摘要：

  三芳基吡啶盐被用作单电子光氧化剂，催化二烯烃的环化-内过氧化级联反应。该转化被认为是通过二烯烃阳离子自由基的中间体进行的。在这一背景下，研究了二烯烃组分的性质，以确定成功反应所需的结构要求。合成了几种独特的内过氧化物结构，收率高达79%。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.128

文献信息

• 一种3-芳基-6-芳烷基-1,4,5,6-四氢哒嗪类化合物及其制备方法、应用
  申请人：江苏冠瑜生物科技有限公司

  公开号：CN112920123B

  公开（公告）日：2022-09-16

  本发明提供了一种3‑芳基‑6‑芳烷基‑1,4,5,6‑四氢哒嗪类化合物，具有式I所示的结构。本发明通过光和钌络合物催化方法将γ,δ‑不饱和的N‑芳基磺酰取代的腙进行环合重排反应，从而制备了3‑芳基‑6‑芳烷基‑1,4,5,6‑四氢哒嗪类化合物。本发明制备的3‑芳基‑6‑芳烷基‑1,4,5,6‑四氢哒嗪类化合物具体特定的化合物结构。而且制备方法收率高，合成路线短，绿色环保，后处理简单，同时底物适用性广泛，有效的解决了现有的合成路线存在的底物局限性大、后处理麻烦等缺陷。
• Deoxygenation of oximes for the synthesis of pyrrolines via hydroimination cyclization
  作者：Wencheng Han、Wen-Deng Liu、Junqi Su、Jiannan Zhao

  DOI：10.1039/d3ob00072a

  日期：——

  we report the generation of iminyl radicals through photocatalytic deoxygenation of oximes with trivalent phosphine. The hydroimination reaction proceeded via β-scission of a phosphoranyl radical, followed by 5-exo-trig cyclization of the resulting iminyl radical. This protocol transforms oximes, including alkyl oximes, into a variety of pyrrolines in moderate to good yields. A radical clock experiment

  在此，我们报道了通过用三价膦对肟进行光催化脱氧来产生亚胺基自由基。氢亚胺化反应通过正膦基的 β- 断裂进行，然后是所得亚胺基的 5-外三元环化。该协议将肟（包括烷基肟）转化为各种吡咯啉，产量适中。自由基时钟实验证实了环状自由基的形成并支持我们的反应设计。
• Cyclization–endoperoxidation cascade reactions of dienes mediated by a pyrylium photoredox catalyst
  作者：Nathan J Gesmundo、David A Nicewicz

  DOI：10.3762/bjoc.10.128

  日期：——

  Triarylpyrylium salts were employed as single electron photooxidants to catalyze a cyclization–endoperoxidation cascade of dienes. The transformation is presumed to proceed via the intermediacy of diene cation radicals. The nature of the diene component was investigated in this context to determine the structural requirements necessary for successful reactivity. Several unique endoperoxide structures were synthesized in yields up to 79%.

  三芳基吡啶盐被用作单电子光氧化剂，催化二烯烃的环化-内过氧化级联反应。该转化被认为是通过二烯烃阳离子自由基的中间体进行的。在这一背景下，研究了二烯烃组分的性质，以确定成功反应所需的结构要求。合成了几种独特的内过氧化物结构，收率高达79%。