4-溴-2,3-二氢吲哚-1-羧酸叔丁酯 | 885272-46-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吲哚类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-溴-2,3-二氢吲哚-1-羧酸叔丁酯
• 中文别名: N-BOC-4-溴吲哚啉
• 英文名称: tert-butyl 4-bromoindoline-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-bromo-2,3-dihydroindole-1-carboxylate；tert-butyl 4-bromo-2,3-dihydro-1H-indole-1-carboxylate
• CAS: 885272-46-8
• 化学式: C₁₃H₁₆BrNO₂
• 分子量: 298.18
• InChiKey: DUZIJTYKDFFQDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.0±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.400±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

用途

N-BOC-4-溴吲哚啉是一种吲哚衍生物，主要用于医药合成和科研领域。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2,3-二氢吲哚-1-羧酸叔丁酯 在 四(三苯基膦)钯 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl 4-(3-hydroxypropyl)indoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED POLYCYCLIC ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES ANTIBACTERIENS POLYCYCLIQUES SUBSTITUES

  摘要：

  公开号：

  WO2016025933A3
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吲哚-2-酮 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-溴-2,3-二氢吲哚-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  亜鉛結合部分を有するホスホイノシチド３−キナーゼインヒビター

  摘要：

  要解决的问题：提供具有锌结合基团的磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂。解决方案：提供了一个由下图中的式（I）表示的化合物。（X为S、O或类似物；Y为CH、N或类似物；G是可选地取代的N或类似物；R和R分别独立地为H或类似物；C为取代的杂环或类似物；B为线性烷基或类似物；R和R与它们结合的氮原子一起是吗啡基或类似物；G是吲唑环或类似物；q、r和s独立地从0到1，但至少其中之一为1；t从0到1；n从0到4；p从0到2。）

  公开号：

  JP2015187145A

文献信息

• TREATMENT OF CANCERS HAVING K-RAS MUTATIONS
  申请人：Curis, Inc.

  公开号：US20130102595A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention provides a method of treating a cancer associated with a K-ras mutation in a subject in need thereof. The method comprises the steps of: (1) identifying a subject with a cancer associated with a K-ras mutation; and (2) administering to the subject (i) an inhibitor of PI3 kinase and (ii) an HDAC inhibitor, wherein the PI3 kinase inhibitor and the HDAC inhibitor are administered in amounts which together are therapeutically effective.

  本发明提供了一种治疗与K-ras突变相关的癌症的方法，适用于需要该方法的受试者。该方法包括以下步骤：（1）识别患有与K-ras突变相关的癌症的受试者；和（2）向受试者施用（i）PI3激酶抑制剂和（ii）HDAC抑制剂，其中PI3激酶抑制剂和HDAC抑制剂以联合治疗有效的剂量进行施用。
• [EN] TREATMENT OF CANCERS HAVING K-RAS MUTATIONS<br/>[FR] TRAITEMENT DE CANCERS PRÉSENTANT DES MUTATIONS K-RAS
  申请人：CURIS INC

  公开号：WO2011130628A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The present invention provides a method of treating a cancer associated with a K- ras mutation in a subject in need thereof. The method comprises the steps of (1) identifying a subject with a cancer associated with a K-ras mutation; and (2) adminsiterign to the subject (i) an inhibitor of PI3 kinase and (ii) an HDAC inhibitor, wherein the PI3 kinase inhibitor and the HDAC inhibitor are administered in amounts which together are therapeutically effective.

  本发明提供了一种治疗与K-ras突变相关的癌症的方法，适用于需要该方法的受试者。该方法包括以下步骤：(1) 鉴定患有与K-ras突变相关的癌症的受试者；和 (2) 给予该受试者 (i) PI3激酶抑制剂和 (ii) HDAC抑制剂，其中PI3激酶抑制剂和HDAC抑制剂以治疗有效的剂量一起给予。
• Design, synthesis, evaluation, and SAR of 4-phenylindoline derivatives, a novel class of small-molecule inhibitors of the programmed cell death-1/ programmed cell death-ligand 1 (PD-1/PD-L1) interaction
  作者：Yang Yang、Ke Wang、Hao Chen、Zhiqiang Feng

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.113001

  日期：2021.2

  blockade of the PD-1/PD-L1 immune checkpoint pathway with small molecules is an emerging immunotherapeutic approach. A novel series of 4-phenylindoline derivatives were synthesized, and their inhibitory activity against the PD-1/PD-L1 protein-protein interaction (PPI) was evaluated through a homogenous time-resolved fluorescence (HTRF) assay. Among them, A20 and A22 exhibited potent activity with IC50

  用小分子阻断PD-1 / PD-L1免疫检查点途径是一种新兴的免疫治疗方法。合成了一系列新的4-苯基二氢吲哚衍生物，并通过均相时间分辨荧光（HTRF）分析评估了它们对PD-1 / PD-L1蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）的抑制活性。其中，A20和A22表现出有效的活性，IC 50值分别为17 nM和12 nM。此外，A20对与EC 50相互作用的PD-1 / PD-L1具有抑制作用在表达PD-L1 / TCR激活因子的CHO细胞和表达PD-1的Jurkat细胞的共培养模型中，聚合酶链反应的0.43μM值 此外，总结了新型合成的4-苯基二氢吲哚衍生物的构效关系（SAR），并通过分子模拟和对接分析了A22与PD-L1二聚体的结合方式，证明了N原子在侧面二氢吲哚片段的链可与PD-L1蛋白的氨基酸残基相互作用，从而导致有效的抑制活性。这项研究为进一步的药物设计提供了新的见识。
• [EN] SUBSTITUTED 5-CYANOINDOLE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE 5-CYANOINDOLE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2018234978A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  A compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is provided that has been shown to be useful for the treatment of lysine (K)-specific demethylase 1A (LSD1) - mediated diseases or disorders, Formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are as defined herein.

  提供了一种化合物Formula (I)或其药用可接受的盐，已被证明对于治疗赖氨酸（K）特异性去甲基化酶1A（LSD1）介导的疾病或紊乱是有用的，Formula (I)，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS MALT1 INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20190381019A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of diseases, syndromes, conditions, and disorders that are affected by the modulation of MALT 1. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and G, are defined herein.

  揭示了一种通过调节MALT 1来治疗受影响的疾病、综合征、状况和紊乱的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下的化学式（I）代表：其中R1、R2、R3、R4、R5和G在此处被定义。