4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)吲哚啉-1-羧酸叔丁酯 | 1235451-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)吲哚啉-1-羧酸叔丁酯
• 中文别名: 1H-吲哚-1-甲酸,2,3-二氢-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环己硼烷-2-基)-,1,1-二甲基乙酯；1H-吲哚-1-甲酸, 2,3-二氢-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环己硼烷-2-基)-, 1,1-二甲基乙酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indoline-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3-dihydroindole-1-carboxylate
• CAS: 1235451-62-3
• 化学式: C₁₉H₂₈BNO₄
• 分子量: 345.247
• InChiKey: JNLQPCDEHQJZLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)吲哚啉-1-羧酸叔丁酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 [(2-di-cyclohexylphosphino-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1‘-biphenyl)-2-(2‘-amino-1,1’-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (1S,2S)-N-[2-(2,3-dihydro-1H-indol-4-yl)-1-methylpyrrolo[2,3-c]pyridin-5-yl]-2-fluorocyclopropane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5- AND 6-AZAINDOLE COMPOUNDS FOR INHIBITION OF BCR-ABL TYROSINE KINASES
  [FR] COMPOSÉS DE 5- ET 6-AZAINDOLE POUR L'INHIBITION DE TYROSINE KINASES BCR-ABL

  摘要：

  本公开涉及抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶的化合物和组合物，制备该化合物和组合物的方法，以及它们在治疗各种癌症，如慢性髓细胞白血病（CML）中的应用。

  公开号：

  WO2022076975A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴二氢吲哚 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)吲哚啉-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5- AND 6-AZAINDOLE COMPOUNDS FOR INHIBITION OF BCR-ABL TYROSINE KINASES
  [FR] COMPOSÉS DE 5- ET 6-AZAINDOLE POUR L'INHIBITION DE TYROSINE KINASES BCR-ABL

  摘要：

  本公开涉及抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶的化合物和组合物，制备该化合物和组合物的方法，以及它们在治疗各种癌症，如慢性髓细胞白血病（CML）中的应用。

  公开号：

  WO2022076975A1

文献信息

• Visible Light-Induced Borylation of C–O, C–N, and C–X Bonds
  作者：Shengfei Jin、Hang. T. Dang、Graham C. Haug、Ru He、Viet D. Nguyen、Vu T. Nguyen、Hadi D. Arman、Kirk S. Schanze、Oleg V. Larionov

  DOI：10.1021/jacs.9b12519

  日期：2020.1.22

  photocatalytic borylation method that can effect borylation of a wide range of substrates, including strong C‒O bonds, remains elusive. Herein, we report a general, metal-free visible light-induced photocatalytic borylation platform that enables borylation of electron rich derivatives of phenols and anilines, chloroarenes, as well as other haloarenes. The reac-tion exhibits excellent functional group

  硼酸是中心重要的功能基序和合成前体。可见光诱导的硼酸化可以提供结构多样化的硼酸盐，但一种广泛有效的光催化硼酸化方法可以影响包括强 C-O 键在内的多种底物的硼化，仍然难以实现。在此，我们报告了一种通用的、无金属的可见光诱导光催化硼化平台，该平台能够对苯酚和苯胺、氯芳烃以及其他卤代芳烃的富电子衍生物进行硼化。该反应表现出优异的官能团耐受性，正如一系列结构复杂底物的硼化反应所证明的那样。值得注意的是，该反应是由吩噻嗪催化的，这是一种简单的有机光催化剂，MW< 200通过质子耦合电子转移机制介导了以前无法实现的可见光诱导的苯酚衍生物单电子还原，还原电位为~-3 V vs SCE。机理研究指出了光催化剂-碱相互作用的关键作用。
• Identification of a Series of <i>N</i>-Methylpyridine-2-carboxamides as Potent and Selective Inhibitors of the Second Bromodomain (BD2) of the Bromo and Extra Terminal Domain (BET) Proteins
  作者：Lee A. Harrison、Stephen J. Atkinson、Anna Bassil、Chun-wa Chung、Paola Grandi、James R. J. Gray、Etienne Levernier、Antonia Lewis、David Lugo、Cassie Messenger、Anne-Marie Michon、Darren J. Mitchell、Alex Preston、Rab K. Prinjha、Inmaculada Rioja、Jonathan T. Seal、Simon Taylor、Ian D. Wall、Robert J. Watson、James M. Woolven、Emmanuel H. Demont

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c02155

  日期：2021.8.12

  Domain-specific BET bromodomain ligands represent an attractive target for drug discovery with the potential to unlock the therapeutic benefits of antagonizing these proteins without eliciting the toxicological aspects seen with pan-BET inhibitors. While we have reported several distinct classes of BD2 selective compounds, namely, GSK620, GSK549, and GSK046, only GSK046 shows high aqueous solubility

  域特异性 BET 溴域配体代表了药物发现的一个有吸引力的目标，有可能释放拮抗这些蛋白质的治疗益处，而不会引起泛 BET 抑制剂所见的毒理学方面。虽然我们已经报道了几种不同类别的 BD2 选择性化合物，即 GSK620、GSK549 和 GSK046，但只有 GSK046 显示出高水溶性。在此，我们描述了基于吡啶甲酰胺化学型的另一类高溶解性化合物的先导优化。专注于实现对 BD2 比 BD1 的选择性 > 1000 倍，同时保持有利的物理化学性质，化合物36被鉴定为对 BD2 的选择性比 BD1 高 2000 倍（Brd4 数据），在 FaSSIF 介质中的溶解度 >1 mg/mL。36代表了一种有价值的新的体内就绪分子，用于探索 BD2 表型。
• [EN] TYK2 DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]KYMERA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023076161A1

  公开（公告）日：2023-05-04

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. Compounds and compositions thereof that are useful, for example, for targeting, inhibiting, and/or degrading TYK2. In certain embodiments, provided are TYK2 inhibitors and/or degraders and methods of making same. More specifically, TYK2 degraders, compositions which comprise TYK2 degraders, and methods of treating TYK2-associated conditions are provided.
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS MITOGEN-ACTIVATED PROTEIN KINASE (MEK) INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE ACTIVÉE PAR MITOGÈNE (MEK)
  申请人：[en]NESTED THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023211812A1

  公开（公告）日：2023-11-02

  The present invention is related to compounds of structure (I) as mitogen-activated protein kinase (MEK) and/or ERK inhibitors. (Formula (I)). The variables are described herein.
• WO2024006379A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——