4-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)phenol | 40511-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)phenol
• 英文别名: 4-(1-methylimidazol-4-yl)phenol
• CAS: 40511-44-2
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: NBUTXWIFTKWSMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)phenol 在 氯化亚砜 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.67h， 生成 N-(4-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl)-2-(4-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)phenoxy)propanamide
  参考文献：
  名称：

  靶向结核分枝杆菌肌苷 5'-单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 的基于片段的方法。

  摘要：

  结核病 (TB) 仍然是全世界死亡的主要原因，需要改进治疗以对抗耐药性的出现。肌苷 5'-单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 是从头合成鸟嘌呤核苷酸所需的关键酶，是一种有吸引力的结核病药物靶点。在这里，我们描述了使用基于片段的筛选和基于结构的设计技术来鉴定有效的 IMPDH 抑制剂。筛选耐热分枝杆菌 (Mth) IMPDH ΔCBS 抑制剂的片段库确定了一种低亲和力苯基咪唑衍生物。第 M 个 IMPDH ΔCBS-IMP-抑制剂复合物的 X 射线晶体学显示该片段的两个分子结合在 IMPDH 的 NAD 结合口袋中。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01622
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-imidazole 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到4-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  靶向结核分枝杆菌肌苷 5'-单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 的基于片段的方法。

  摘要：

  结核病 (TB) 仍然是全世界死亡的主要原因，需要改进治疗以对抗耐药性的出现。肌苷 5'-单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 是从头合成鸟嘌呤核苷酸所需的关键酶，是一种有吸引力的结核病药物靶点。在这里，我们描述了使用基于片段的筛选和基于结构的设计技术来鉴定有效的 IMPDH 抑制剂。筛选耐热分枝杆菌 (Mth) IMPDH ΔCBS 抑制剂的片段库确定了一种低亲和力苯基咪唑衍生物。第 M 个 IMPDH ΔCBS-IMP-抑制剂复合物的 X 射线晶体学显示该片段的两个分子结合在 IMPDH 的 NAD 结合口袋中。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01622

文献信息

• [EN] VASCULAR ADHESION PROTEIN-1 (VAP-1) MODULATORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE PROTÉINE 1 D'ADHÉSION VASCULAIRE (VAP -1) ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BLADE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020006177A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  Disclosed herein are small molecule Vascular Adhesion Protein- 1 (VAP-1) modulator compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof.

  本文披露了小分子血管粘附蛋白-1（VAP-1）调节剂组合物、药物组合物及其使用和制备方法。
• Beta-agonists, methods for the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Trieselmann Thomas

  公开号：US20080234278A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention relates to new beta-agonists of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 7 have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof, the prodrugs thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, processes for preparing these compounds and their use as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及通式（I）的新型β-激动剂，其中R1至R7的基团具有权利要求书和说明书中所给出的含义，它们的互变异构体、对映异构体、顺反异构体、混合物、前药及其盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，制备这些化合物的过程以及它们作为药物组成物的用途。
• Heterocyclic derivatives of (4-aryloxymethyl-1.3-dioxolan-2-yl) methyl-1H-imidazoles and -1H-1.2.4-triazoles, their preparation and the derivatives for use as fungicides and bactericides
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0006712A1

  公开（公告）日：1980-01-09

  Compounds having the formula: and the pharmaceutically acceptable acid addition salts and stereochemically isomeric forms thereof, wherein: Q is a member selected from the group consisting of CH and N; Ar is a member selected from the group consisting of thienyl, halothienyl, phenyl and substituted phenyl; and Y is a member selected from the group consisting of optionally substituted pyrimidinyl, imidazolyl, oxazolyl, thiazolyl, pyrazolyl, isoxazolyl and oxadiazolyl. The compounds are useful as antifungal and antibacterial agents.

  具有以下式子的化合物 及其药学上可接受的酸加成盐和立体化学异构体，其中 Q 是选自 CH 和 N 组成的组的成员； Ar 是选自噻吩基、卤代噻吩基、苯基和取代苯基的成员；以及 Y 选自任选取代的嘧啶基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、吡唑基、异噁唑基和噁二唑基组成的组。 这些化合物可用作抗真菌剂和抗菌剂。
• Use of aminoalcohol derivatives for the treatment of overactive bladder
  申请人：Trieselmann Thomas

  公开号：US20090221589A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention relates to the use of new beta-agonists of general formula (Ia) or (Ib) wherein the groups R 1 to R 12 and R 1 to R 7 , respectively, have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof, the prodrugs thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, for preparing a medicament for the treatment of overactive bladder.
• VASCULAR ADHESION PROTEIN-1 (VAP-1) MODULATORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Blade Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210238192A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Disclosed herein are small molecule Vascular Adhesion Protein-1 (VAP-1) modulator compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof.