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4-(4-aminophenyl)quinolin-2(1H)-one | 144039-27-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(4-aminophenyl)quinolin-2(1H)-one
英文别名
4-(4-aminophenyl)-1H-quinolin-2-one
4-(4-aminophenyl)quinolin-2(1H)-one化学式
CAS
144039-27-0
化学式
C15H12N2O
mdl
——
分子量
236.273
InChiKey
PKYHARJQPRKUTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    490.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-aminophenyl)quinolin-2(1H)-one三乙胺 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 4-<4-(piperidinoacetyl)aminophenyl>quinolin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Hazai, L.; Deak, Gy.; Toth, G., Acta Chimica Hungarica, 1992, vol. 129, # 2, p. 269 - 275
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-nitrophenyl)quinolin-2(1H)-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以82.6%的产率得到4-(4-aminophenyl)quinolin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Hazai, L.; Deak, Gy.; Toth, G., Acta Chimica Hungarica, 1992, vol. 129, # 2, p. 269 - 275
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Hazai, L.; Deak, Gy.; Toth, G., Acta Chimica Hungarica, 1992, vol. 129, # 2, p. 269 - 275
    作者:Hazai, L.、Deak, Gy.、Toth, G.、Sohar, P.、Tamas, J.、Gyoergi, L.
    DOI:——
    日期:——
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