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methyl 2,3-di-O-benzoyl-4,6-O-<(R)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylidene>-β-D-galactopyranoside | 129192-88-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2,3-di-O-benzoyl-4,6-O-<(R)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylidene>-β-D-galactopyranoside
英文别名
[(2R,4aR,6R,7R,8S,8aS)-7-benzoyloxy-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-methoxy-2-methyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl] benzoate
methyl 2,3-di-O-benzoyl-4,6-O-<(R)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylidene>-β-D-galactopyranoside化学式
CAS
129192-88-7
化学式
C31H32O10
mdl
——
分子量
564.589
InChiKey
UGWANOWQKUTHOG-MNJVAXDESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.11
  • 重原子数:
    41.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    107.98
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    立体选择性合成d-己基吡喃糖残基的丙酮酸4,6-缩醛
    摘要:
    摘要立体选择性合成丙酮酸4,6-乙缩醛在α-d-吡喃葡萄糖,α-d-甘露吡喃糖和β-d-吡喃半乳糖上的残留是基于4,6- [1-带有赤道甲基的(3,4-二甲氧基苯基)亚乙基]缩醛。用四氧化钌氧化这些缩醛的2,3-二-O-酰基衍生物,得到相应的4,6-(1-羧乙叉基)缩醛。已经实现了烯丙基4,6-O [1(S)-1-甲氧基羰基亚乙基] -3-O-甲基-β-d-吡喃葡萄糖苷的合成,并通过环氧化保护烯丙基糖苷,随后用3-甲基苯并噻唑-进行再生脱氧。 2-硒。烯丙基糖苷已按顺序进行了皂化,臭氧分解,
    DOI:
    10.1016/0008-6215(90)84195-z
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-dimethoxyacetophenone dimethyl acetalmethyl 2,3-di-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside对甲苯磺酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以40%的产率得到methyl 2,3-di-O-benzoyl-4,6-O-<(R)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylidene>-β-D-galactopyranoside
    参考文献:
    名称:
    立体选择性合成d-己基吡喃糖残基的丙酮酸4,6-缩醛
    摘要:
    摘要立体选择性合成丙酮酸4,6-乙缩醛在α-d-吡喃葡萄糖,α-d-甘露吡喃糖和β-d-吡喃半乳糖上的残留是基于4,6- [1-带有赤道甲基的(3,4-二甲氧基苯基)亚乙基]缩醛。用四氧化钌氧化这些缩醛的2,3-二-O-酰基衍生物,得到相应的4,6-(1-羧乙叉基)缩醛。已经实现了烯丙基4,6-O [1(S)-1-甲氧基羰基亚乙基] -3-O-甲基-β-d-吡喃葡萄糖苷的合成,并通过环氧化保护烯丙基糖苷,随后用3-甲基苯并噻唑-进行再生脱氧。 2-硒。烯丙基糖苷已按顺序进行了皂化,臭氧分解,
    DOI:
    10.1016/0008-6215(90)84195-z
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文献信息

  • ASPINALL, GERALD O.;IBRAHIM, IBRAHIM H.;KHARE, NAVEEN K., CARBOHYDR. RES., 200,(1990) C. 247-256
    作者:ASPINALL, GERALD O.、IBRAHIM, IBRAHIM H.、KHARE, NAVEEN K.
    DOI:——
    日期:——
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