3,4-dimethoxyacetophenone dimethyl acetal | 84989-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dimethoxyacetophenone dimethyl acetal
• 英文别名: 3,4-Dimethoxyacetophenon-dimethylacetal；4-(1,1-dimethoxyethyl)-1,2-dimethoxybenzene
• CAS: 84989-91-3
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄
• 分子量: 226.273
• InChiKey: PONXHBAALGWXIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethoxyacetophenone dimethyl acetal 在 吡啶 、 磷酸 作用下， 以85%的产率得到1-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-methoxyethene
  参考文献：
  名称：

  Kunz, Horst; Lindig, Markus, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 1, p. 220 - 229

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酮 、 原甲酸三甲酯 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以80%的产率得到3,4-dimethoxyacetophenone dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Kunz, Horst; Lindig, Markus, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 1, p. 220 - 229

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclopentene Assembly by Microwave-Assisted Domino Reaction of Donor–Acceptor Cyclopropanes with Ketals
  作者：Hung M. Nguyen、Hemender R. Chand、Nikita E. Golantsov、Igor V. Trushkov、Leonid G. Voskressensky

  DOI：10.1055/s-0039-1690775

  日期：2020.2

  A Lewis acid-mediated domino reaction of acetals derived from aromatic ketones with 2-(het)arylcyclopropane-1,1-diesters has been developed. The reaction provides a convenient approach to cyclopentenes and related polycyclic ring systems.

  已开发出由芳香酮衍生的缩醛与 2-（杂）芳基环丙烷-1,1-二酯的路易斯酸介导的多米诺反应。该反应为环戊烯和相关多环系统提供了一种方便的方法。
• A stereoselective synthesis of pyruvic 4,6-acetals of d-hexopyranose residues
  作者：Gerald O. Aspinall、Ibrahim H. Ibrahim、Naveen K. Khare

  DOI：10.1016/0008-6215(90)84195-z

  日期：1990.4

  Abstract A stereoselective synthesis of pyruvic 4,6-acetals in their naturally occurring configurations on α- d -glucopyranose, α- d -mannopyranose, and β- d -galactopyranose residues is based on the preferential formation of 4,6-[1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylidene] acetals bearing equatorial methyl groups. 2,3-Di- O -acyl derivatives of these acetals are oxidized with ruthenium tetraoxide to yield

  摘要立体选择性合成丙酮酸4,6-乙缩醛在α-d-吡喃葡萄糖，α-d-甘露吡喃糖和β-d-吡喃半乳糖上的残留是基于4,6- [1-带有赤道甲基的（3，4-二甲氧基苯基）亚乙基]缩醛。用四氧化钌氧化这些缩醛的2，3-二-O-酰基衍生物，得到相应的4，6-（1-羧乙叉基）缩醛。已经实现了烯丙基4，6-O [1（S）-1-甲氧基羰基亚乙基] -3-O-甲基-β-d-吡喃葡萄糖苷的合成，并通过环氧化保护烯丙基糖苷，随后用3-甲基苯并噻唑-进行再生脱氧。 2-硒。烯丙基糖苷已按顺序进行了皂化，臭氧分解，
• ASPINALL, GERALD O.;IBRAHIM, IBRAHIM H.;KHARE, NAVEEN K., CARBOHYDR. RES., 200,(1990) C. 247-256
  作者：ASPINALL, GERALD O.、IBRAHIM, IBRAHIM H.、KHARE, NAVEEN K.

  DOI：——

  日期：——
• KUNZ, H.;LINDIG, M., CHEM. BER., 1983, 116, N 1, 220-229
  作者：KUNZ, H.、LINDIG, M.

  DOI：——

  日期：——