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1-phenyl-5-((3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl)thio)-1H-tetrazole | 880885-69-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-phenyl-5-((3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl)thio)-1H-tetrazole
英文别名
trimethyl-[3-(1-phenyltetrazol-5-yl)sulfanylprop-1-ynyl]silane
1-phenyl-5-((3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl)thio)-1H-tetrazole化学式
CAS
880885-69-8
化学式
C13H16N4SSi
mdl
——
分子量
288.448
InChiKey
NCBZCYNHGHPVHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    388.2±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.64
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    43.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-phenyl-5-((3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl)thio)-1H-tetrazole间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以100%的产率得到1-Phenyl-5-(3-trimethylsilanyl-prop-2-yne-1-sulfonyl)-1H-tetrazole
    参考文献:
    名称:
    新型炔丙基和杂芳基硫化物和砜的一锅实用制备
    摘要:
    介绍了通过形成相应的碘化物或甲苯磺酸酯化合物从伯醇和硫醇制备官能化炔丙基芳基和杂芳基硫化物的一锅法。相应的砜通过随后的 MCPBA 氧化制备。
    DOI:
    10.1055/s-2005-922750
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    新型炔丙基和杂芳基硫化物和砜的一锅实用制备
    摘要:
    介绍了通过形成相应的碘化物或甲苯磺酸酯化合物从伯醇和硫醇制备官能化炔丙基芳基和杂芳基硫化物的一锅法。相应的砜通过随后的 MCPBA 氧化制备。
    DOI:
    10.1055/s-2005-922750
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文献信息

  • Neutral Sulfur Nucleophiles: Synthesis of Thioethers and Thioesters by Substitution Reactions of N-Heterocyclic Carbene Boryl Sulfides and Thioamides
    作者:Xiangcheng Pan、Dennis P. Curran
    DOI:10.1021/ol5010164
    日期:2014.5.16
    Newly discovered boryl sulfides and N-borylthioamides are shown to serve as neutral sources of sulfur nucleophiles in substitutions reactions. For example, heating of diMe-Imd-BH(SPh)2 with benzyl bromides, primary bromides, or acid chlorides provides the corresponding thioethers or thioesters in high yields. Likewise, N-phenyltetrazole thioethers/esters are made from a readily available N-borylthionotetrazole
    已显示新发现的硼烷硫化物和N-硼烷酰胺可在取代反应中用作亲核试剂的中性来源。例如,将diMe-Imd-BH(SPh)2与苄基化物,伯化物或酰一起加热可提供高收率的相应醚或。同样地,Ñ -phenyltetrazole醚/由容易获得的制造Ñ -borylthionotetrazole。可以将硼烷硫化物的形成及其向前的亲核取代反应向下进行一锅反应,该反应的成分为NHC-硼烷(NHC-BH 3),二硫化物和亲电试剂。
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