1-Phenyl-5-(3-trimethylsilanyl-prop-2-yne-1-sulfonyl)-1H-tetrazole | 880885-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Phenyl-5-(3-trimethylsilanyl-prop-2-yne-1-sulfonyl)-1H-tetrazole
• CAS: 880885-77-8
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄O₂SSi
• 分子量: 320.447
• InChiKey: HTWSELYEVIKBNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.8±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  77.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-5-(3-trimethylsilanyl-prop-2-yne-1-sulfonyl)-1H-tetrazole 、 苯甲醛 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以38%的产率得到(Z)-1-phenyl-4-trimethylsilyl-1-buten-3-yne
  参考文献：
  名称：

  用 TMS-炔丙基砜直接制备 Z-1,3-烯炔系统：一锅朱莉娅烯烃的应用

  摘要：

  苯并噻唑基 TMS-炔丙基砜与各种脂肪族和芳香族醛进行一锅 Julia 烯化。以一种简便的途径获得了所需的 2-1,3-烯炔部分的主要 Z 选择性高达 98:2 和良好的化学产率。

  DOI：

  10.1055/s-2006-948196
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-5-((3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl)thio)-1H-tetrazole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到1-Phenyl-5-(3-trimethylsilanyl-prop-2-yne-1-sulfonyl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  新型炔丙基和杂芳基硫化物和砜的一锅实用制备

  摘要：

  介绍了通过形成相应的碘化物或甲苯磺酸酯化合物从伯醇和硫醇制备官能化炔丙基芳基和杂芳基硫化物的一锅法。相应的砜通过随后的 MCPBA 氧化制备。

  DOI：

  10.1055/s-2005-922750