methyl 6-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]-4-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-(4,5,7,8,9-pentamethoxybenzo[f][1]benzofuran-2-yl)ethyl]-2-methoxy-3-phenylmethoxybenzoate | 404356-61-2

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

methyl 6-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]-4-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-(4,5,7,8,9-pentamethoxybenzo[f][1]benzofuran-2-yl)ethyl]-2-methoxy-3-phenylmethoxybenzoate

英文别名

——

methyl 6-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]-4-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-(4,5,7,8,9-pentamethoxybenzo[f][1]benzofuran-2-yl)ethyl]-2-methoxy-3-phenylmethoxybenzoate化学式

CAS

404356-61-2

化学式

C₆₁H₇₂O₁₄Si₂

mdl

——

分子量

1085.41

InChiKey

INKZMVKOJGCDLZ-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

物化性质

沸点：

969.1±65.0 °C(predicted)
密度：

1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

12.4
重原子数：

77.0
可旋转键数：

21.0
环数：

7.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.34
拓扑面积：

148.81
氢给体数：

0.0
氢受体数：

14.0

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	3-Benzyloxy-4-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(4,5,7,8,9-pentamethoxy-naphtho[2,3-b]furan-2-yl)-ethyl]-6-formyl-2-methoxy-benzoic acid methyl ester	404356-77-0	C₅₂H₅₄O₁₂Si	899.079
——	3-Benzyloxy-4-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(4,5,7,8,9-pentamethoxy-naphtho[2,3-b]furan-2-yl)-ethyl]-6-[1,3]dioxolan-2-yl-2-methoxy-benzoic acid	1026785-84-1	C₅₃H₅₆O₁₃Si	929.105
——	[2-(2-Benzyloxy-4-bromo-5-[1,3]dioxolan-2-yl-3-methoxy-phenyl)-1-(4,5,7,8,9-pentamethoxy-naphtho[2,3-b]furan-2-yl)-ethoxy]-tert-butyl-diphenyl-silane	404356-59-8	C₅₂H₅₅BrO₁₁Si	963.992

反应信息

作为反应物：

描述：

methyl 6-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]-4-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-(4,5,7,8,9-pentamethoxybenzo[f][1]benzofuran-2-yl)ethyl]-2-methoxy-3-phenylmethoxybenzoate 在 palladium on activated charcoal 四丁基氟化铵、氢气、 potassium carbonate 作用下，以四氢呋喃、甲醇、乙酸乙酯为溶剂，生成 6-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(4,5,7,8,9-pentamethoxy-naphtho[2,3-b]furan-2-yl)-ethyl]-7-hydroxy-8-methoxy-1-oxo-1H-isochromene-3-carboxylic acid methyl ester

参考文献：

名称：

Studies in the Total Synthesis of Heliquinomycinone: Proof of Concept and Assembly of a Fully Mature Spirocyclization Precursor

摘要：

DOI：

10.1002/1521-3773(20011217)40:24<4709::aid-anie4709>3.0.co;2-q
作为产物：

描述：

3-Bromo-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-methoxyphenol 在咪唑、盐酸、 sodium periodate 、四氧化锇、正丁基锂、 N-甲基吲哚酮、水、 potassium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下，以四氢呋喃、甲醇、二氯甲烷、丙酮、萘烷、苯为溶剂，生成 methyl 6-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]-4-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-(4,5,7,8,9-pentamethoxybenzo[f][1]benzofuran-2-yl)ethyl]-2-methoxy-3-phenylmethoxybenzoate

参考文献：

名称：

Studies in the Total Synthesis of Heliquinomycinone: Proof of Concept and Assembly of a Fully Mature Spirocyclization Precursor

摘要：

DOI：

10.1002/1521-3773(20011217)40:24<4709::aid-anie4709>3.0.co;2-q

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