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nitro-3 formyl-2 quinoleine | 75353-68-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
nitro-3 formyl-2 quinoleine
英文别名
3-Nitroquinoline-2-carbaldehyde
nitro-3 formyl-2 quinoleine化学式
CAS
75353-68-3
化学式
C10H6N2O3
mdl
——
分子量
202.169
InChiKey
VQPKORRVEPNAJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    141 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2))
  • 沸点:
    395.6±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.441±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    75.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    nitro-3 formyl-2 quinoleine 在 nickel de Raney 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 30.0~80.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下, 生成 氨基-3-羟甲基-2-喹啉
    参考文献:
    名称:
    Godard, Alain; Queguiner, Guy, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 465 - 473
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-3-硝基喹啉 在 selenium(IV) oxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 6.0h, 以60%的产率得到nitro-3 formyl-2 quinoleine
    参考文献:
    名称:
    Godard, Alain; Queguiner, Guy, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 465 - 473
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Facile Syntheses of Novel Benzo- 1,3-dioxolo-, Benzothiazolo-, Pyrido-, and Quinolino-fused 5<i>H</i>-Benzo[<i>d</i>]-pyrazolo[5,1-<i>b</i>][1,3]-oxazines and 1<i>H</i>-Pyrazoles
    作者:Belem Avila、Danielle M. Solano、Makhluf J. Haddadin、Mark J. Kurth
    DOI:10.1021/ol103108z
    日期:2011.3.4
    A number of novel benzo-1,3-dioxolo-, benzothiazolo-, pyrido-, and quinolino-fused 5H-benzo[d]pyrazolo[5,1-b][1,3]-oxazines and 1H-pyrazoles were synthesized utilizing an easy and effective N,N-bond forming heterocyclization reaction. In so doing, the substrate scope of this heterocyclization reaction, which starts with o-nitroheterocyclic aldehydes, was expanded to provide several unique heterocyclic compounds for biological screening. This work further demonstrates the versatility of this simple, base-mediated, one-pot heterocyclization method in the construction of novel heterocycles.
  • GODARD A.; QUEGUINER G., J. HETEROCYCLIC. CHEM., 1980, 17, NO 3, 465-473
    作者:GODARD A.、 QUEGUINER G.
    DOI:——
    日期:——
  • Godard, Alain; Queguiner, Guy, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 465 - 473
    作者:Godard, Alain、Queguiner, Guy
    DOI:——
    日期:——
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