methyl 4-azido-2,3-di-O-benzoyl-6,7,8,9,10,11-hexa-O-benzyl-4-deoxy-D-glycero-D-galacto-α-D-gluco-undecapyranoside | 99212-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-azido-2,3-di-O-benzoyl-6,7,8,9,10,11-hexa-O-benzyl-4-deoxy-D-glycero-D-galacto-α-D-gluco-undecapyranoside
• CAS: 99212-58-5
• 化学式: C₆₈H₆₇N₃O₁₂
• 分子量: 1118.29
• InChiKey: WSSFPRMRMLUMOR-ALAMPBKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.63
• 重原子数：
  83.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  175.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-azido-2,3-di-O-benzoyl-6,7,8,9,10,11-hexa-O-benzyl-4-deoxy-D-glycero-D-galacto-α-D-gluco-undecapyranoside 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 4-azido-6,7,8,9,10,11-hexa-O-benzyl-4-deoxy-D-glycero-D-galacto-α-D-gluco-undecapyranoside
  参考文献：
  名称：

  A fully synthetic route to hikosamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00311a090
• 作为产物：
  描述：

  1-[2,2,7,7-tetramethyl-(3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-perhydro-di[1,3]dioxolo[5,4-b:5,4-d]pyran-5-yl]-(1R)-but-3-en-1-ol 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 锂硼氢 、 cerium(III) chloride 、 叠氮化四丁基铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 magnesium bromide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 4-azido-2,3-di-O-benzoyl-6,7,8,9,10,11-hexa-O-benzyl-4-deoxy-D-glycero-D-galacto-α-D-gluco-undecapyranoside
  参考文献：
  名称：

  A fully synthetic route to hikosamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00311a090

文献信息

• A stereoselective totally synthetic route to methyl .alpha.-peracetylhikosaminide
  作者：Samuel J. Danishefsky、Clarence J. Maring

  DOI：10.1021/ja00188a038

  日期：1989.3