3-(2,2-dimethoxyethyl)-5-phenyl-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one | 123703-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3-(2,2-dimethoxyethyl)-5-phenyl-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one
• 英文别名: 3-(2,2-dimethoxyethyl)-5-phenyloxolan-2-one
• CAS: 123703-48-0；123703-52-6
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: SHQJTZRVRZACQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,2-dimethoxyethyl)-5-phenyl-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one 在 盐酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5-phenyl-perhydrofuro<2,3b>furan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  取代的 furo [2,3b] 呋喃的立体选择性合成。（第二部分）

  摘要：

  取代的呋喃[2,3b]呋喃、呋喃[2,3b]呋喃-2-醇和呋喃[2,3b]呋喃-2-酮以立体选择性方式合成。关键步骤是 α-锂基腈和二氢基羧酸盐与单取代环氧乙烷的反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80074-0
• 作为产物：
  描述：

  4,4-dimethoxybutan-1-oic acid 、 氧化苯乙烯 、 lithium diisopropyl amide 以18%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VADER, JAN;SENGERS, HUBERT;DE, GROOT AEDE, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 2131-2142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• VADER, JAN;SENGERS, HUBERT;DE, GROOT AEDE, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 2131-2142
  作者：VADER, JAN、SENGERS, HUBERT、DE, GROOT AEDE

  DOI：——

  日期：——
• The stereoselective syntheses of substituted furo[2,3b]furans.(part II)
  作者：Jan Vader、Hubert Sengers、Aede de Groot

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80074-0

  日期：1989.1

  Substituted furo[2,3b]furans, furo[2,3b]furan-2-ols and furo[2,3b]furan-2-ones were synthesized in a stereoselective manner. The key steps were the reactions of α-lithio-nitriles and dilithio-carboxylates with mono-substituted oxiranes.

  取代的呋喃[2,3b]呋喃、呋喃[2,3b]呋喃-2-醇和呋喃[2,3b]呋喃-2-酮以立体选择性方式合成。关键步骤是 α-锂基腈和二氢基羧酸盐与单取代环氧乙烷的反应。