(2R,6RS)-2-[(4'R)-2',2'-dimethyl-1',3'-dioxolan-4'-yl]-6-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyran | 532932-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,6RS)-2-[(4'R)-2',2'-dimethyl-1',3'-dioxolan-4'-yl]-6-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyran
• CAS: 532932-73-3
• 化学式: C₁₆H₂₀O₃
• 分子量: 260.333
• InChiKey: RXMBQOIHHXLSMG-JVIGXAJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,6RS)-2-[(4'R)-2',2'-dimethyl-1',3'-dioxolan-4'-yl]-6-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyran 在 AD-mix-α 、 甲基磺酰胺 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到(3S,4S,6R)-6-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-phenyl-tetrahydro-pyran-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of C-phenyl d- and l-glycero heptopyranosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00038-7
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-4-[1'-phenylsulfonyloxy-(1'S)-3'-butynyl]-(4R)-1,3-dioxolane 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 正丁基锂 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (2R,6RS)-2-[(4'R)-2',2'-dimethyl-1',3'-dioxolan-4'-yl]-6-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of C-phenyl d- and l-glycero heptopyranosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00038-7