2,2-dimethyl-4-[1'-phenylsulfonyloxy-(1'S)-3'-butynyl]-(4R)-1,3-dioxolane | 532932-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-4-[1'-phenylsulfonyloxy-(1'S)-3'-butynyl]-(4R)-1,3-dioxolane
• 英文别名: [(1S)-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]but-3-ynyl] benzenesulfonate
• CAS: 532932-70-0
• 化学式: C₁₅H₁₈O₅S
• 分子量: 310.371
• InChiKey: NDCLAIQLEHUYSJ-UONOGXRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-4-[1'-phenylsulfonyloxy-(1'S)-3'-butynyl]-(4R)-1,3-dioxolane 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (4R)-4-[(1'S,5'RS,3'Z)-5'-hydroxy-5'-phenyl-1'-phenylsulfonyloxy-3'-pentenyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of C-phenyl d- and l-glycero heptopyranosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00038-7
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化铵 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2,2-dimethyl-4-[1'-phenylsulfonyloxy-(1'S)-3'-butynyl]-(4R)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of C-phenyl d- and l-glycero heptopyranosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00038-7

文献信息

• Stereoselective synthesis of C-phenyl d- and l-glycero heptopyranosides
  作者：Palakodety Radha Krishna、B. Lavanya、G.V.M. Sharma

  DOI：10.1016/s0957-4166(03)00038-7

  日期：2003.2