(4R)-4-[(1'S,5'RS,3'Z)-5'-hydroxy-5'-phenyl-1'-phenylsulfonyloxy-3'-pentenyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane | 532932-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R)-4-[(1'S,5'RS,3'Z)-5'-hydroxy-5'-phenyl-1'-phenylsulfonyloxy-3'-pentenyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 532932-72-2
• 化学式: C₂₂H₂₆O₆S
• 分子量: 418.511
• InChiKey: KTBFWNMRXJEFGL-JIKOUYSOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-4-[(1'S,5'RS,3'Z)-5'-hydroxy-5'-phenyl-1'-phenylsulfonyloxy-3'-pentenyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以58%的产率得到(2R,6RS)-2-[(4'R)-2',2'-dimethyl-1',3'-dioxolan-4'-yl]-6-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of C-phenyl d- and l-glycero heptopyranosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00038-7
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-4-[1'-phenylsulfonyloxy-(1'S)-3'-butynyl]-(4R)-1,3-dioxolane 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (4R)-4-[(1'S,5'RS,3'Z)-5'-hydroxy-5'-phenyl-1'-phenylsulfonyloxy-3'-pentenyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of C-phenyl d- and l-glycero heptopyranosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00038-7