(1-Hydroxy-3-iodo-2,2,4-trimethyl-cyclohex-3-enyl)-(2-vinyl-phenyl)-methanone | 153229-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (1-Hydroxy-3-iodo-2,2,4-trimethyl-cyclohex-3-enyl)-(2-vinyl-phenyl)-methanone
• CAS: 153229-41-5
• 化学式: C₁₈H₂₁IO₂
• 分子量: 396.268
• InChiKey: QMVWRVXHAWDWDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Hydroxy-3-iodo-2,2,4-trimethyl-cyclohex-3-enyl)-(2-vinyl-phenyl)-methanone 在 左旋樟脑磺酸 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A concise synthesis of a highly functionalized C-aryl taxol analog by an intramolecular Heck olefination reaction

  摘要：

  A palladium(0) catalyzed intramolecular Heck olefination used to establish the C-10-C-11 connection in a highly functionalized taxane analog is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79301-4
• 作为产物：
  描述：

  5,5-(ethylenedioxy)-2,,6,6-trimethyl-1-iodocyclohexene 在 potassium cyanide 盐酸 、 草酰氯 、 18-冠醚-6 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1-Hydroxy-3-iodo-2,2,4-trimethyl-cyclohex-3-enyl)-(2-vinyl-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  A concise synthesis of a highly functionalized C-aryl taxol analog by an intramolecular Heck olefination reaction

  摘要：

  A palladium(0) catalyzed intramolecular Heck olefination used to establish the C-10-C-11 connection in a highly functionalized taxane analog is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79301-4