a,6,6,8-tetramethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-ene-7-methanol | 1185254-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: a,6,6,8-tetramethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-ene-7-methanol
• CAS: 1185254-38-9
• 化学式: C₁₃H₂₂O₃
• 分子量: 226.316
• InChiKey: OXZSDOQZOAHCFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  a,6,6,8-tetramethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-ene-7-methanol 在 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85.6%的产率得到1-(6,6,8-trimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-7-yl)-1-ethanone
  参考文献：
  名称：

  （±）-Kellermanoldione的全合成：官能化的二烯和烯丙酸酯的逐步环加成

  摘要：

  据报道，二萜kellermanoldione 1的全合成。缩酮二烯8和烯丙酸酯3的逐步[4 + 2]环加成提供了exo加合物10x作为主要产物。通过六个步骤将其转化为1，其中关键是γ-亚甲基甲硅烷基烯醇醚的非共轭水解。

  DOI：

  10.1021/ol901455q
• 作为产物：
  描述：

  乙醛 、 5,5-(ethylenedioxy)-2,,6,6-trimethyl-1-iodocyclohexene 在 叔丁基锂 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到a,6,6,8-tetramethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-ene-7-methanol
  参考文献：
  名称：

  （±）-Kellermanoldione的全合成：官能化的二烯和烯丙酸酯的逐步环加成

  摘要：

  据报道，二萜kellermanoldione 1的全合成。缩酮二烯8和烯丙酸酯3的逐步[4 + 2]环加成提供了exo加合物10x作为主要产物。通过六个步骤将其转化为1，其中关键是γ-亚甲基甲硅烷基烯醇醚的非共轭水解。

  DOI：

  10.1021/ol901455q