ferruginol | 112744-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ferruginol
• 英文别名: Abieta-9(11),8(14),12-trien-12-ol；4b,8,8-trimethyl-2-propan-2-yl-5,6,7,8a,9,10-hexahydrophenanthren-3-ol
• CAS: 112744-09-9
• 化学式: C₂₀H₃₀O
• 分子量: 286.458
• InChiKey: QXNWVJOHUAQHLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ferruginol 在 苯亚硒酸酐 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 taxodione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of taxodione

  摘要：

  描述了两种制备紫杉醇的合成方法，以及在此之前进行的一些模型实验。产量较低，但与大多数其他扩展醌的合成方法相当。

  DOI：

  10.1139/v87-132

文献信息

• ANTIBACTERIAL AGENT AND DISINFECTING METHOD
  申请人：Mitsubishi Chemical Corporation

  公开号：EP2316267A1

  公开（公告）日：2011-05-04

  To provide an antibacterial agent effective against gram-positive bacteria, particularly an antibacterial agent that is safe even when added to foods and the like, and a disinfecting method. An antibacterial agent comprising as an active ingredient either one or both of compounds represented by the following formula (1) and (2) contained in a labiatae plant extract: This antibacterial agent has antibacterial activity against gram-positive bacteria belonging to the genus Staphylococcus, the genus Lactobacillus, the genus Listeria, the genus Alicyclobacillus or the genus Bacillus.

  提供一种对革兰氏阳性菌有效的抗菌剂，特别是一种即使添加到食品等中也安全的抗菌剂，以及一种消毒方法。 一种抗菌剂，其有效成分包括唇形科植物提取物中含有的下式（1）和（2）所代表的一种或两种化合物： 这种抗菌剂对属于葡萄球菌属、乳酸杆菌属、李斯特菌属、阿利克氏菌属或芽孢杆菌属的革兰氏阳性菌具有抗菌活性。
• JPH01311018A
  申请人：——

  公开号：JPH01311018A

  公开（公告）日：1989-12-15
• [EN] CCR5 RECEPTOR ANTAGONIST MOLECULES<br/>[FR] MOLECULES ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CCR5
  申请人：AVANCE PHARMA INC

  公开号：WO2007038875A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  [EN] The invention is directed to komaroviquinone, compound 1, 4 rings, heterocyclic (6,5,6,6-ring system), as CCR5 receptor antagonist, and to a pharmaceutical formulation comprising compound 1. The invention further relates to a use of the pharmaceutical composition comprising CCR5 receptor antagonist compound 1 alone or with one or more antiviral agents or other agents in the treatment of HIV-1.
  [FR] L'invention concerne la komaroviquinone, composé 1 à 4 noyaux, hétérocyclique (système à 6,5,6,6 noyaux), en tant qu'antagoniste du récepteur CCR5, ainsi qu'une formulation pharmaceutique contenant le composé 1. La présente invention porte également sur l'utilisation d'une composition pharmaceutique contenant le composé 1 antagoniste du récepteur CCR5, seul ou avec un ou plusieurs agents antiviraux pour le traitement du VIH 1.
• Synthesis of taxodione
  作者：Robert H. Burnell、Michel Jean、Donald Poirier

  DOI：10.1139/v87-132

  日期：1987.4.1

  Two syntheses of taxodione are described, as well as some of the model experiments that preceded them. The yields are low but comparable to most other syntheses of this extended quinone.

  描述了两种制备紫杉醇的合成方法，以及在此之前进行的一些模型实验。产量较低，但与大多数其他扩展醌的合成方法相当。