金合欢酸内酯 | 30950-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 金合欢酸内酯
• 英文名称: acacic acid lactone
• 英文别名: (1R,2S,4S,5R,8R,10S,13R,14R,18S,21S)-2,10-dihydroxy-4,5,9,9,13,20,20-heptamethyl-22-oxahexacyclo[19.2.1.01,18.04,17.05,14.08,13]tetracos-16-en-23-one
• CAS: 30950-05-1
• 化学式: C₃₀H₄₆O₄
• 分子量: 470.693
• InChiKey: GVUMSYCSEREXHD-WPMSXJIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  金合欢酸内酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3β,16β,21β,28-tetrahydroxyolean-12-ene
  参考文献：
  名称：

  Comeau,L.C.; Braun,J.A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 721 - 724

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  acaciagenin A 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以85 mg的产率得到金合欢酸内酯
  参考文献：
  名称：

  两种来自cunn的酰化的三萜类双糖苷的结构解析。

  摘要：

  从金合欢果实中分离出的两个新颖的酰化三萜类双糖苷金合欢苷A和B分别定义为3 --[β-D-吡喃葡萄糖基（1→6）和{;α-L-阿拉伯吡喃糖基（1→2） ＆};-β-D-吡喃葡萄糖基] -21 --＆{; 6'S）-2'-trans-2'，6'-二甲基-6' --β-D-吡喃葡萄糖基-2'，7' -octadienoyl＆}; 乙酸28-- α-L-鼠李吡喃糖基（1→6）[β-D-吡喃吡喃糖基（1→6）＆{;α-L-阿拉伯吡喃糖基（1→2）＆};-β-D-吡喃吡喃糖基]- 21 --[（6'S）-2'-trans-2'，6' --&& ;;β-D-吡喃吡喃糖基（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖基）;-2'，7'-辛二烯酰基]乙酸28-- α-L-鼠李吡喃糖基（1→6）[β-D-吡喃吡喃糖基（1→2）]-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）。通过结合快速原子轰击质谱法阐明了结构细节，1 H和13 C NMR光谱，以及一些化学转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80017-x

文献信息

• Structure elucidation of two acylated triterpenoid bisglycosides from cunn.
  作者：Shashi B. Mahato、Bikas C. Pal、Ashoke K. Nandy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80017-x

  日期：1992.1

  Acaciasides A and B, two novel acylated triterpenoid bisglycosides isolated from the fruits of Acacia auriculiformis, were respectively defined to be 3--[β-D-glucopyranosyl (1→6) &;α-L-arabinopyranosyl (1→2)&};- β-D-glucopyranosyl]-21--&;6′S)-2′-trans-2′,6′-dimethyl-6′--β-D-glucopyranosyl-2′,7′-octadienoyl&}; acacic acid 28--α-L-rhamnopyranosyl (1→6) [β-D-xylopyranosyl (1→6) &;α-L-arabinopyranosyl

  从金合欢果实中分离出的两个新颖的酰化三萜类双糖苷金合欢苷A和B分别定义为3 --[β-D-吡喃葡萄糖基（1→6）和;α-L-阿拉伯吡喃糖基（1→2） ＆};-β-D-吡喃葡萄糖基] -21 --＆; 6'S）-2'-trans-2'，6'-二甲基-6' --β-D-吡喃葡萄糖基-2'，7' -octadienoyl＆}; 乙酸28-- α-L-鼠李吡喃糖基（1→6）[β-D-吡喃吡喃糖基（1→6）＆;α-L-阿拉伯吡喃糖基（1→2）＆};-β-D-吡喃吡喃糖基]- 21 --[（6'S）-2'-trans-2'，6' --&& ;;β-D-吡喃吡喃糖基（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖基）;-2'，7'-辛二烯酰基]乙酸28-- α-L-鼠李吡喃糖基（1→6）[β-D-吡喃吡喃糖基（1→2）]-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）。通过结合快速原子轰击质谱法阐明了结构细节，1 H和13 C NMR光谱，以及一些化学转化。
• Comeau,L.C.; Braun,J.A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 721 - 724
  作者：Comeau,L.C.、Braun,J.A.

  DOI：——

  日期：——