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cis-1-(2-O-allyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-2-phenylethene | 200621-41-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-1-(2-O-allyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-2-phenylethene
英文别名
——
cis-1-(2-O-allyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-2-phenylethene化学式
CAS
200621-41-6
化学式
C38H40O5
mdl
——
分子量
576.733
InChiKey
HVQFJIQWXAIFAB-FJLCXHNZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    683.259±55.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
  • 密度:
    1.158±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.43
  • 重原子数:
    43.0
  • 可旋转键数:
    15.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    46.15
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis-1-(2-O-allyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-2-phenyletheneGrubbs catalyst first generation 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以82%的产率得到(1R,6R,8R,9R,10S)-9,10-bis(benzyloxy)-8-benzyloxymethyl-2,7-dioxabicyclo[4.4.0]dec-4-ene
    参考文献:
    名称:
    A convenient route to cis- and trans-fused bicyclic ethers by ruthenium mediated ring-closing metathesis of diene and enyne carbohydrate derivatives
    摘要:
    A general approach towards the construction of highly functionalised pyranopyran and pyranofuran systems via Grubbs [Ru] catalysed ring-closing metatheses of neighbouring vinyl-O-allyl and vinyl-O-propargyl functions on monosaccharide scaffolds is described. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(99)00296-3
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    A convenient route to cis- and trans-fused bicyclic ethers by ruthenium mediated ring-closing metathesis of diene and enyne carbohydrate derivatives
    摘要:
    A general approach towards the construction of highly functionalised pyranopyran and pyranofuran systems via Grubbs [Ru] catalysed ring-closing metatheses of neighbouring vinyl-O-allyl and vinyl-O-propargyl functions on monosaccharide scaffolds is described. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(99)00296-3
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