3,6-di-tert-butyl-9-[(3-tert-butyl-5-methylcyclopenta-1,4-dienyl)-phenylethyl]-9H-fluorene | 916991-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,6-di-tert-butyl-9-[(3-tert-butyl-5-methylcyclopenta-1,4-dienyl)-phenylethyl]-9H-fluorene
• CAS: 916991-52-1
• 化学式: C₃₈H₄₆
• 分子量: 502.783
• InChiKey: MAJIWFGTSZWNQD-UUWRZZSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.87
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-di-tert-butyl-9-[(3-tert-butyl-5-methylcyclopenta-1,4-dienyl)-phenylethyl]-9H-fluorene 、 氯化铪 在 n-BuLi 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 [(Ph(H)C-(3,6-(t-Bu)2-fluorenyl)(3-t-Bu-5-Me-C5H2))HfCl2]
  参考文献：
  名称：

  手性AT-柄-Bridged 4族茂金属络合物{（R 1 - [R 2 C） - （3,6-吨卜2流感）（3-R 3 -5-ME-C 5 H ^ 2）}的MC1 2：合成，结构，立体化学及其在高度等选择性丙烯聚合中的应用

  摘要：

  具有单芳基取代的亚甲基桥（R 1 R 2 C）-（（（3,6- t Bu 2 Flu）H）（3-R 3 -5-Me-C 5 H 3）（R 1 = H，R 2 = Ph，R 3 = t Bu：2a ; R 1 = H，R 2 = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2（Mes）; R 3 = CMe 2 Ph（枯基）：2b ; R 1 = H，R 2 = 3,5-（CF3）2 C 6 H 3，R 3 = t Bu：2c）或二取代的（R 1 = CF 3，R 2 = Ph，R 3 = t Bu：2d）以及未取代的（非立体异构）亚甲基桥（通过亲核加成到取代的富烯中来合成R 1＝ R 2＝ H，R 3＝t Bu：2e）。配体2a，2b和2e衍生的锆和ha二氯配合物即{Ph（H）C-（3,6- t Bu 2 Flu）（3- t Bu-5-Me-C 5 H 2）} ZrCl 2（3a），{Ph（H）C-（

  DOI：

  10.1021/om100897j
• 作为产物：
  描述：

  3-tert-butyl-1-isopropyl-6-phenylfulvene 、 3,6-二叔丁基黄酮 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到3,6-di-tert-butyl-9-[(3-tert-butyl-5-methylcyclopenta-1,4-dienyl)-phenylethyl]-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  手性AT-柄-Bridged 4族茂金属络合物{（R 1 - [R 2 C） - （3,6-吨卜2流感）（3-R 3 -5-ME-C 5 H ^ 2）}的MC1 2：合成，结构，立体化学及其在高度等选择性丙烯聚合中的应用

  摘要：

  具有单芳基取代的亚甲基桥（R 1 R 2 C）-（（（3,6- t Bu 2 Flu）H）（3-R 3 -5-Me-C 5 H 3）（R 1 = H，R 2 = Ph，R 3 = t Bu：2a ; R 1 = H，R 2 = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2（Mes）; R 3 = CMe 2 Ph（枯基）：2b ; R 1 = H，R 2 = 3,5-（CF3）2 C 6 H 3，R 3 = t Bu：2c）或二取代的（R 1 = CF 3，R 2 = Ph，R 3 = t Bu：2d）以及未取代的（非立体异构）亚甲基桥（通过亲核加成到取代的富烯中来合成R 1＝ R 2＝ H，R 3＝t Bu：2e）。配体2a，2b和2e衍生的锆和ha二氯配合物即{Ph（H）C-（3,6- t Bu 2 Flu）（3- t Bu-5-Me-C 5 H 2）} ZrCl 2（3a），{Ph（H）C-（

  DOI：

  10.1021/om100897j