2-O-acetyl-1-O-m-chlorobenzoyl-hexa-O-methylmaltose | 136215-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-O-acetyl-1-O-m-chlorobenzoyl-hexa-O-methylmaltose
• CAS: 136215-61-7
• 化学式: C₂₇H₃₉ClO₁₃
• 分子量: 607.052
• InChiKey: MPWXDLXEXKJIRD-JUMNKYPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  135.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 hexa-O-methylmaltal 在 吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 2-O-acetyl-1-O-m-chlorobenzoyl-hexa-O-methylmaltose 、 1,2-di-O-acetyl-3,6-di-O-methyl-4-O-<2,3,4,6-tetra-O-methyl-α-D-glucopyranosyl>-α-D-mannopyranose 、 1,2-di-O-acetyl-2',3,3',4',6,6'-hexa-O-methyl-β-maltose
  参考文献：
  名称：

  碱催化的全甲基化3-O-糖基-吡喃葡萄糖苷-2-uloses降解。

  摘要：

  在Svensson降解的改进中，通过Swern氧化形成否则带有4-O-糖基取代基的全甲基化的吡喃葡萄糖苷-2-ulose。然后用三乙胺进行碱催化消除，得到4-脱氧-3-O-甲基糖-3-烯吡喃糖基-2-葡萄糖端基化的寡糖，其中糖基取代基释放为还原糖，但没有进一步降解。轻度的酸水解导致不饱和糖残基的去除，从而整体解聚发生，而最初氧化的糖残基仅净损失。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90533-0