methyl (methyl 4,5,7-tri-O-benzyl-3-O-t-butyldimethylsilyl-α/β-D-gluco-hept-2-ulopyranosid)onate | 136305-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (methyl 4,5,7-tri-O-benzyl-3-O-t-butyldimethylsilyl-α/β-D-gluco-hept-2-ulopyranosid)onate
• 英文别名: methyl (3R,4S,5R,6R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methoxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxane-2-carboxylate
• CAS: 136305-51-6；136305-62-9
• 化学式: C₃₆H₄₈O₈Si
• 分子量: 636.858
• InChiKey: VWLHHDMWTMJROV-OBECQMASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  81.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (methyl 4,5,7-tri-O-benzyl-3-O-t-butyldimethylsilyl-α/β-D-gluco-hept-2-ulopyranosid)onate 在 氢氧化钾 、 2-甲基十一烷-2-硫醇 、 Barton O-acyl thiohydroxamate salt 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-t-butyldimethylsilyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Crich, David; Lim, Linda B. L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 9, p. 2209 - 2214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (4R,5S,6R)-4,5-bis(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)-5,6-dihydro-4H-pyran-2-carboxylate 在 吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 四氧化锇 、 氯化亚砜 、 4 A molecular sieve 、 N-甲基吗啉氧化物 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 26.84h， 生成 methyl (methyl 4,5,7-tri-O-benzyl-3-O-t-butyldimethylsilyl-α/β-D-gluco-hept-2-ulopyranosid)onate
  参考文献：
  名称：

  Crich, David; Lim, Linda B. L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 9, p. 2209 - 2214

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diastereoselective radical reactions : β-face selective quenching of the 1,2-O-isopropylidene-3,4,6-tri-O-benzyl-d-glucopyranos-1-yl radical
  作者：David Crich、Linda B.L. Lim

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78786-7

  日期：1991.6

  Pyrolysis of 3,4,6-tri-O-benzyl-1-carbomethoxy-1,2-dideoxy-1-phenylsulfonyl-D-glucopyranose provides the corresponding 1-carbomethoxyglucal which reacts with osmium tetroxide to form a gluco-diol. This diol is converted to an acetonide which is saponified and subjected to the Barton reductive decarboxylation procedure with exclusive quenching of the intermediate radical from the beta-face representing the first example of a reaction in which a glucopyranosyl radical is selectively quenched from this direction. An improved procedure for the preparation of 3,4,6-tri-O-benzyl-D-glucopyranose is presented.