methyl (2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-idopyranosyl trichloroacetimidate)uronate | 128716-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-idopyranosyl trichloroacetimidate)uronate
• 英文别名: methyl (2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)oxyoxane-2-carboxylate
• CAS: 128716-61-0
• 化学式: C₁₅H₁₈Cl₃NO₁₀
• 分子量: 478.668
• InChiKey: KWNIVSQDHXVNAL-ONYIWYLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  147.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-idopyranosyl trichloroacetimidate)uronate 在 盐酸 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 methyl 2-azido-6-O-benzyl-2-deoxy-3-O-(methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-idopyranosyluronate)-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  硫酸皮肤素二糖片段的合成。

  摘要：

  结晶的2-叠氮基-4,6-O-亚苄基-2-脱氧-β-D-吡喃半乳糖酸甲酯与（2,3,4-三-O-乙酰基-α-L-氨基吡喃基溴化）尿酸甲酯在二氯甲烷中的缩合在三氟甲磺酸银和分子筛的存在下，提供了54％的甲基2-叠氮基-4,6-O-亚苄基-2-脱氧-3-O-（甲基2,3,4-三-O-乙酰基-甲基α-L-idopyranosyluronate）-β-D-吡喃半乳糖苷。在三氟甲硅烷基三甲基甲硅烷基酯的存在下，使用（2,3,4-三-O-乙酰基-α-L-氨基吡喃基三氯乙酰亚氨酸甲酯）尿酸甲酯作为糖基供体将收率提高至68％。用氰基硼氢化钠区域选择性地打开亚苄基，然后依次用三氧化硫-三甲胺络合物进行O-硫酸化，皂化，催化氢解和选择性的N-乙酰化得到甲基2-乙酰氨基-2-脱氧-3-O-（α-L-氨基吡喃糖基糖醛酸）-4-O-磺基-β-D-吡喃半乳糖苷的二钠盐。2-叠氮基-4,6-O-亚苄基-2-脱氧-β-D-吡喃半乳糖苷与（2

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)85086-4
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-idopyranosyl bromide)uronate 在 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 silver carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 methyl (2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-idopyranosyl trichloroacetimidate)uronate
  参考文献：
  名称：

  硫酸皮肤素二糖片段的合成。

  摘要：

  结晶的2-叠氮基-4,6-O-亚苄基-2-脱氧-β-D-吡喃半乳糖酸甲酯与（2,3,4-三-O-乙酰基-α-L-氨基吡喃基溴化）尿酸甲酯在二氯甲烷中的缩合在三氟甲磺酸银和分子筛的存在下，提供了54％的甲基2-叠氮基-4,6-O-亚苄基-2-脱氧-3-O-（甲基2,3,4-三-O-乙酰基-甲基α-L-idopyranosyluronate）-β-D-吡喃半乳糖苷。在三氟甲硅烷基三甲基甲硅烷基酯的存在下，使用（2,3,4-三-O-乙酰基-α-L-氨基吡喃基三氯乙酰亚氨酸甲酯）尿酸甲酯作为糖基供体将收率提高至68％。用氰基硼氢化钠区域选择性地打开亚苄基，然后依次用三氧化硫-三甲胺络合物进行O-硫酸化，皂化，催化氢解和选择性的N-乙酰化得到甲基2-乙酰氨基-2-脱氧-3-O-（α-L-氨基吡喃糖基糖醛酸）-4-O-磺基-β-D-吡喃半乳糖苷的二钠盐。2-叠氮基-4,6-O-亚苄基-2-脱氧-β-D-吡喃半乳糖苷与（2

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)85086-4

文献信息

• Binding of heparan sulfate to fibroblast growth factor-2 total synthesis of a putative pentasaccharide binding site
  作者：José Kovensky、Philippe Duchaussoy、Maurice Petitou、Pierre Sinaÿ

  DOI：10.1016/0957-4166(96)00412-0

  日期：1996.11

  The total chemical synthesis of the pentasaccharide methyl O-(α-L-idopyranosyluronic acid)-(1→4)-O-(2-deoxy-2-sulfamido-α-D-glucopyranosyl)-(1→4)-O-(α-L-idopyranosyluronic acid)-(1→4)-O-(2-deoxy-2-sulfamido-α-D- glucopyranosyl)-(1→4)-2-O-sulfo-α-L-idopyranosiduronic acid is reported. This sequence is a possible candidate for binding to basic fibroblast growth factor (FGF-2) (J. Biol. Chem., 1993, 268

  五糖甲基O-（α -L-氨基吡喃糖基糖醛酸）-（1→4）-O-（2-脱氧-2-磺酰胺基-α-D-吡喃葡萄糖基）-（1→4）-O的总化学合成-（α -L-氨基吡喃糖基尿酸）-（1→4）-O-（2-脱氧-2-磺酰胺基-α-D-吡喃葡萄糖基）-（1→4）-2 - O-磺基-α-L-报道了吡喃吡喃葡萄糖醛酸。这个序列是用于结合到碱性成纤维细胞生长因子（FGF-2）（生物化学杂志，1993，一个可能的候选268，23898-23905）。
• MARRA, ALBERTO;DONG, XIA;PETITOU, MAURICE;SINAY, PIERRE, CARBOHYDR. RES., 195,(1989) N, C. 39-50
  作者：MARRA, ALBERTO、DONG, XIA、PETITOU, MAURICE、SINAY, PIERRE

  DOI：——

  日期：——