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4-geranoylsinapic acid | 439944-37-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-geranoylsinapic acid
英文别名
(E)-3-[4-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienoxy]-3,5-dimethoxyphenyl]prop-2-enoic acid
4-geranoylsinapic acid化学式
CAS
439944-37-3
化学式
C21H28O5
mdl
——
分子量
360.45
InChiKey
VFVMLGULLMPLQT-AKYRVGECSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-geranoylsinapic acidmanganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚乙酸乙酯 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 Nelumal A
    参考文献:
    名称:
    两种细胞毒性芥子醇衍生物的合成以及四种来自Li草的相关化合物的分离。
    摘要:
    通过对叶Li草进行植物化学再研究,得到了四种新的芥子醇类似物,命名为nelumols BE(1-4)和三种已知的芥子醇衍生物(5-7)。通过NMR技术阐明了它们的结构。通过两种不同的途径进行了细胞毒性的香叶基香叶醇(6)和香叶基香叶醛(7)的合成。还合成了4-O-苄基取代的类似物(20和27)以及4-O-(2-甲基丁烯基)衍生物(34和35)。使用A-549,HL-60和KB癌细胞系测量了6和7的细胞毒性。
    DOI:
    10.1021/np0200257
  • 作为产物:
    描述:
    4-geranoyl-3,5-dimethoxybenzoic acid methyl ester哌啶吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 9.17h, 生成 4-geranoylsinapic acid
    参考文献:
    名称:
    两种细胞毒性芥子醇衍生物的合成以及四种来自Li草的相关化合物的分离。
    摘要:
    通过对叶Li草进行植物化学再研究,得到了四种新的芥子醇类似物,命名为nelumols BE(1-4)和三种已知的芥子醇衍生物(5-7)。通过NMR技术阐明了它们的结构。通过两种不同的途径进行了细胞毒性的香叶基香叶醇(6)和香叶基香叶醛(7)的合成。还合成了4-O-苄基取代的类似物(20和27)以及4-O-(2-甲基丁烯基)衍生物(34和35)。使用A-549,HL-60和KB癌细胞系测量了6和7的细胞毒性。
    DOI:
    10.1021/np0200257
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文献信息

  • Syntheses of Two Cytotoxic Sinapyl Alcohol Derivatives and Isolation of Four New Related Compounds from <i>Ligularia</i> <i>n</i><i>elumbifolia</i>
    作者:Yu Zhao、Xiaojiang Hao、Wei Lu、Junchao Cai、Hong Yu、Thierry Sevénet、Françoise Guéritte
    DOI:10.1021/np0200257
    日期:2002.6.1
    Phytochemical reinvestigation on Ligularia nelumbifolia afforded four novel sinapyl alcohol analogues named nelumols B-E (1-4) and three known sinapyl alcohol derivatives (5-7). Their structures were elucidated by NMR techniques. Total syntheses of cytotoxic geranyloxy sinapyl alcohol (6) and geranyloxy sinapyl aldehyde (7) were carried out via two different paths. The 4-O-benzyl-substituted analogues
    通过对叶Li草进行植物化学再研究,得到了四种新的芥子醇类似物,命名为nelumols BE(1-4)和三种已知的芥子醇衍生物(5-7)。通过NMR技术阐明了它们的结构。通过两种不同的途径进行了细胞毒性的香叶基香叶醇(6)和香叶基香叶醛(7)的合成。还合成了4-O-苄基取代的类似物(20和27)以及4-O-(2-甲基丁烯基)衍生物(34和35)。使用A-549,HL-60和KB癌细胞系测量了6和7的细胞毒性。
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