3-methoxycarbonyl-1-methyl-quinolinium | 86171-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-methoxycarbonyl-1-methyl-quinolinium
• 英文别名: 3-(Methoxycarbonyl)-1-methylquinolin-1-ium；methyl 1-methylquinolin-1-ium-3-carboxylate
• CAS: 86171-09-7
• 化学式: C₁₂H₁₂NO₂
• 分子量: 202.233
• InChiKey: KRQUEHONHMMSDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxycarbonyl-1-methyl-quinolinium 在 1-苯甲基-1,4-二氢烟酰胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl 1,4-dihydro-1-methylquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bunting, John W.; Fitzgerald, Norman P., Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 655 - 662

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲胺 、 methyl 2-(acetoxy(2-bromophenyl)methyl)acrylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 1-methyl-2H-quinoline-3-carboxylate 、 3-methoxycarbonyl-1-methyl-quinolinium 、 methyl 1,4-dihydro-1-methylquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过SN2'→SNAr→（Δ3,4-Δ2,3位移）→氧化顺序将Baylis-Hillman乙酸盐直接转化为N取代的喹诺酮

  摘要：

  当在烷基或芳烷基胺存在下进行串联S N 2'-S N Ar环化反应时，Baylis-Hillman乙酸酯可得到相应的1,2-二氢喹啉，将其简单地暴露于光和氧气下可得到相应的4-和2喹诺酮类化合物通过敏化氧化或Δ³，4-- Δ² ，³转变→氧化级联反应。讨论了氧化步骤的机理，溶液中和固态的1,2-和1,4-二氢喹啉的稳定性以及关键中间体向已知治疗剂的合成工艺。 抗生素-环化-喹啉-自由基反应-光氧化

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260189

文献信息

• Novel Drugs for Dementia
  申请人：Ternansky Robert

  公开号：US20080227806A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  The invention is directed to compounds that are prodrugs containing a chemical delivery system (CDS) moiety and a cysteine protease inhibitor moiety. The CDS moiety targets the prodrug to the brain or central nervous system. The cysteine protease inhibitor inhibits cysteine proteases upon release from the prodrug. Cysteine protease inhibitors are effective for treating dementia, Alzheimer's disease and vascular dementia. Targeting the brain or central nervous system offers significant advantages in treating these conditions and diseases. A preferred CDS prodrug is a dihydrotrigoneline CDS moiety coupled to an epoxysuccinyl peptide cysteine protease inhibitor moiety.

  本发明涉及一种含有化学递送系统（CDS）基团和半胱氨酸蛋白酶抑制剂基团的前药化合物。CDS基团将前药定位于大脑或中枢神经系统。半胱氨酸蛋白酶抑制剂在从前药中释放后抑制半胱氨酸蛋白酶。半胱氨酸蛋白酶抑制剂对治疗痴呆症、阿尔茨海默病和血管性痴呆症有效。定位于大脑或中枢神经系统在治疗这些疾病和症状方面具有显著的优势。首选的CDS前药是将二氢三角线CDS基团与环氧丙酰肽半胱氨酸蛋白酶抑制剂基团耦合。
• Bunting, John W.; Fitzgerald, Norman P., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 1301 - 1307
  作者：Bunting, John W.、Fitzgerald, Norman P.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] NOVEL DRUGS FOR DEMENTIA<br/>[FR] NOUVEAUX MEDICAMENTS CONTRE LA DEMENCE
  申请人：TERNANSKY ROBERT

  公开号：WO2007038772A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  [EN] The invention is directed to compounds that are prodrugs containing a chemical delivery system (CDS) moiety and a cysteine protease inhibitor moiety. The CDS moiety targets the prodrug to the brain or central nervous system. The cysteine protease inhibitor inhibits cysteine proteases upon release from the prodrug. Cysteine protease inhibitors are effective for treating dementia, Alzheimer's disease and vascular dementia. Targeting the brain or central nervous system offers significant advantages in treating these conditions and diseases. A preferred CDS prodrug is a dihydrotrigoneline CDS moiety coupled to an epoxysuccinyl peptide cysteine protease inhibitor moiety.
  [FR] L'invention concerne des composés qui sont des promédicaments contenant un fragment de système de délivrance chimique ("chemical delivery system" ou CDS) et un fragment d'inhibiteur de cystéine protéase. Le fragment CDS cible le promédicament sur le cerveau ou le système nerveux central. L'inhibiteur de cystéine protéase inhibe les cystéine protéases lors de la libération du promédicament. Les inhibiteurs de cystéine protéase sont efficaces dans le traitement de la démence, de la maladie d'Alhzheimer et de la démence vasculaire. Le ciblage du cerveau ou du système nerveux central offre des avantages significatifs dans le traitement de ces états et maladies. Un médicament CDS préféré est composé d'un fragment CDS de dihydrotrigoneline couplé à un fragment d'inhibiteur de cystéine protéase de peptide d'époxysuccinile.
• Direct Transformation of Baylis-Hillman Acetates into N-Substituted Quinolones through an SN2′ → SNAr → (Δ3,4-Δ2,3 Shift) → Oxidation Sequence
  作者：Muraleedharan Kannoth Manheri、John Napoleon

  DOI：10.1055/s-0030-1260189

  日期：2011.10

  SN2′-SNAr cyclization in the presence of alkyl or aralkyl amines, Baylis-Hillman acetates gave the corresponding 1,2-dihydroquinolines, which on simple exposure to light and oxygen afforded the corresponding 4- and 2-quinolones through sensitized oxidation or a Δ³,4-Δ²,³ shift → oxidation cascade. The mechanism of the oxidation step, the stabilities of the 1,2- and 1,4-dihydroquinolines in solution and

  当在烷基或芳烷基胺存在下进行串联S N 2'-S N Ar环化反应时，Baylis-Hillman乙酸酯可得到相应的1,2-二氢喹啉，将其简单地暴露于光和氧气下可得到相应的4-和2喹诺酮类化合物通过敏化氧化或Δ³，4-- Δ² ，³转变→氧化级联反应。讨论了氧化步骤的机理，溶液中和固态的1,2-和1,4-二氢喹啉的稳定性以及关键中间体向已知治疗剂的合成工艺。 抗生素-环化-喹啉-自由基反应-光氧化
• Bunting, John W.; Fitzgerald, Norman P., Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 655 - 662
  作者：Bunting, John W.、Fitzgerald, Norman P.

  DOI：——

  日期：——