bis(2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)methanol | 311768-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis(2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)methanol
• CAS: 311768-89-5
• 化学式: C₅₉H₆₄O₁₃
• 分子量: 981.149
• InChiKey: WGWWVUAKOVPLJX-LEEXCBMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.52
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  146.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)methanol 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 偶氮二异丁腈 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （1-1）-连接的C-二糖–双（β-D-半乳糖吡喃糖基）甲烷的合成

  摘要：

  摘要将半乳糖转化为乙烯基碳负离子，然后与C1-亲电子试剂反应而获得的双[C-（半乳糖-1-基）]甲醇衍生物2被转化为标题化合物（1b）。该方法需要首先暂时保护甲醇的羟基，然后将半乳糖部分转化为吡喃半乳糖基部分。然后可以进行甲醇的脱氧和最终的脱保护。

  DOI：

  10.1080/07328300008544120
• 作为产物：
  描述：

  bis(2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)methyl 4-methoxybenzyl ether 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到bis(2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  （1-1）-连接的C-二糖–双（β-D-半乳糖吡喃糖基）甲烷的合成

  摘要：

  摘要将半乳糖转化为乙烯基碳负离子，然后与C1-亲电子试剂反应而获得的双[C-（半乳糖-1-基）]甲醇衍生物2被转化为标题化合物（1b）。该方法需要首先暂时保护甲醇的羟基，然后将半乳糖部分转化为吡喃半乳糖基部分。然后可以进行甲醇的脱氧和最终的脱保护。

  DOI：

  10.1080/07328300008544120