methyl (E)-6-benzyloxy-5,5-dimethyl-2-(3,7-dimethyl-2,6-octadien-1-yl)-2-phenylthio-hexanoate | 73454-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl (E)-6-benzyloxy-5,5-dimethyl-2-(3,7-dimethyl-2,6-octadien-1-yl)-2-phenylthio-hexanoate
• 英文别名: methyl (4E)-2-(3,3-dimethyl-4-phenylmethoxybutyl)-5,9-dimethyl-2-phenylsulfanyldeca-4,8-dienoate
• CAS: 73454-38-3
• 化学式: C₃₂H₄₄O₃S
• 分子量: 508.766
• InChiKey: GWZRDWMAAIWMNG-NHFJDJAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-6-benzyloxy-5,5-dimethyl-2-(3,7-dimethyl-2,6-octadien-1-yl)-2-phenylthio-hexanoate 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium 、 dipyridine chromium trioxide 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氨 为溶剂， 反应 33.42h， 生成 (2Z,13E)-1-benzyloxy-3,8,8,14,18-pentamethyl-11-methylene-2,13,17-nonadecatrien-7-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of moenocinol and assignment of its carbon-13 nuclear magnetic resonance spectrum

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01301a028
• 作为产物：
  描述：

  6-benzyloxy-5,5-dimethylhexanoic acid 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 5.08h， 生成 methyl (E)-6-benzyloxy-5,5-dimethyl-2-(3,7-dimethyl-2,6-octadien-1-yl)-2-phenylthio-hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of moenocinol and assignment of its carbon-13 nuclear magnetic resonance spectrum

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01301a028

文献信息

• Stereoselective synthesis of moenocinol and assignment of its carbon-13 nuclear magnetic resonance spectrum
  作者：Robert M. Coates、Mark W. Johnson

  DOI：10.1021/jo01301a028

  日期：1980.6