5-(5-{3-chloro-4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H-indole | 1034688-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(5-{3-chloro-4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H-indole
• 英文别名: 5-(3-chloro-4-isopropoxyphenyl)-3-(1H-indol-5-yl)-1,2,4-oxadiazole；5-(3-chloro-4-propan-2-yloxyphenyl)-3-(1H-indol-5-yl)-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 1034688-78-2
• 化学式: C₁₉H₁₆ClN₃O₂
• 分子量: 353.808
• InChiKey: HHPNPKXRNMRKDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-{3-chloro-4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H-indole 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-chloro-5-(5-{3-chloro-4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/74821

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-hydroxy-1H-indole-4-carboximidamide 、 3-氯-4-异丙氧基苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 1,2-二氯乙烷 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以33.3%的产率得到5-(5-{3-chloro-4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] S1P RECEPTORS MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS S1P

  摘要：

  该发明涉及具有S1P受体调节活性的新化合物，最好具有对癌细胞和其他细胞类型具有凋亡活性和/或抗增殖活性。此外，该发明涉及包含该发明中至少一种化合物的药物，用于治疗由不当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病况，例如癌症。该发明的另一个方面涉及使用包含该发明中至少一种化合物的药物制备药物，用于治疗由不当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病况，如癌症。

  公开号：

  WO2010042998A1

文献信息

• S1P Receptors Modulators
  申请人：Grobelny Damian W.

  公开号：US20120034270A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The invention relates to novel compounds that have S1P receptor modulating activity and, preferably, apoptotic activity and/or anti proliferative activity against cancer cells and other cell types. Further, the invention relates to a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with in-appropriate S1P receptor modulating activity or expression, for example, cancer. A further aspect of the invention relates to the use of a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the manufacture of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression such as cancer.

  本发明涉及一种具有S1P受体调节活性的新化合物，优选具有凋亡活性和/或抗癌细胞和其他细胞类型增殖活性。此外，本发明涉及一种药物，包括本发明中至少一种化合物，用于治疗由于或与不适当的S1P受体调节活性或表达相关的疾病和/或状况，例如癌症。本发明的另一方面涉及使用包括本发明中至少一种化合物的药物制造药物，用于治疗由于或与不适当的S1P受体调节活性或表达相关的疾病和/或状况，例如癌症。
• INDOLE DERIVATIVES AS S1P1 RECEPTOR
  申请人：AHMED Mahmood

  公开号：US20100113796A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein one of R 5 and R 6 is hydrogen or R 2 and the other is (a) pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of conditions or disorders which are mediated via the S1P1 receptor.

  本发明涉及化合物的公式(I)，其中R5和R6中的一个是氢或R2，另一个是(a)。还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗通过S1P1受体介导的疾病或疾病方面的用途。
• Indole derivatives as S1P1 Receptor
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US08101775B2

  公开（公告）日：2012-01-24

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein one of R5 and R6 is hydrogen or R2 and the other is (a) pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of conditions or disorders which are mediated via the S1P1 receptor.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R5和R6中的一个是氢或R2，另一个是（a）含有它们的药物组合物以及它们在治疗通过S1P1受体介导的疾病或疾病状态中的应用。
• S1P receptors modulators
  申请人：Grobelny Damian W.

  公开号：US09181182B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  The invention relates to novel compounds that have S1P receptor modulating activity and, preferably, apoptotic activity and/or anti proliferative activity against cancer cells and other cell types. Further, the invention relates to a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression, for example, cancer. A further aspect of the invention relates to the use of a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the manufacture of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression such as cancer.

  本发明涉及一种具有S1P受体调节活性的新化合物，优选具有凋亡活性和/或针对癌细胞和其他细胞类型的抗增殖活性。此外，本发明还涉及一种制药组合物，其中至少包含本发明中的一种化合物，用于治疗由于不恰当的S1P受体调节活性或表达引起或与之相关的疾病和/或病况，例如癌症。本发明的另一个方面涉及使用至少包含本发明中的一种化合物的制药组合物制备药物，用于治疗由于不恰当的S1P受体调节活性或表达引起或与之相关的疾病和/或病况，例如癌症。
• Indole derivatives as S1P1 receptor agonists
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2206710A1

  公开（公告）日：2010-07-14

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein one of R5 and R6 is hydrogen or R2 and the other is (a) processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of conditions or disorders which are mediated via the S1P1 receptor.

  本发明涉及式 (I) 的化合物 其中 R5 和 R6 中的一个是氢或 R2，另一个是 (a) 它们的制备工艺、含有它们的药物组合物以及它们在治疗通过 S1P1 受体介导的病症或紊乱中的用途。