tert-butyl 2-((4R,6S)-6-(2-iodoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)acetate | 1173184-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 2-((4R,6S)-6-(2-iodoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)acetate
• 英文别名: tert-butyl 2-[(4R,6S)-6-(2-iodoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate
• CAS: 1173184-80-9
• 化学式: C₁₄H₂₅IO₄
• 分子量: 384.255
• InChiKey: FLYQPLPQCZZIQV-GHMZBOCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-((4R,6S)-6-(2-iodoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)acetate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.42h， 生成 (3R,5R)-3,5-dihydroxy-7-{[1-({[(3R,4S,5S,6R)-5-methoxy-4-[(2R,3R)-2-methyl-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)oxiran-2-yl]-1-oxaspiro[2.5] octan-6-yl]oxy}carbonyl)azetidin-3-yl]oxy}heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE CIBLAGE

  摘要：

  该披露提供了至少部分针对肝脏、肠道和/或肾脏的化合物，以及它们在治疗肝脏、肠道和/或肾脏疾病中的用途，如非酒精性脂肪肝、酒精性脂肪肝、肝细胞癌、肝硬化和乙型肝炎；和/或慢性肾脏疾病、肾小球疾病，如IgA肾病、狼疮性肾炎或多囊肾病。这些化合物被认为对甲硫氨酰氨肽酶2具有活性。

  公开号：

  WO2019118612A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-((4R,6R)-6-(2-hydroxyethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)acetate 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79.8%的产率得到tert-butyl 2-((4R,6S)-6-(2-iodoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE CIBLAGE

  摘要：

  该披露提供了至少部分针对肝脏、肠道和/或肾脏的化合物，以及它们在治疗肝脏、肠道和/或肾脏疾病中的用途，如非酒精性脂肪肝、酒精性脂肪肝、肝细胞癌、肝硬化和乙型肝炎；和/或慢性肾脏疾病、肾小球疾病，如IgA肾病、狼疮性肾炎或多囊肾病。这些化合物被认为对甲硫氨酰氨肽酶2具有活性。

  公开号：

  WO2019118612A1

文献信息

• Direct Deaminative Functionalization
  作者：Balu D. Dherange、Mingbin Yuan、Christopher B. Kelly、Christopher A. Reiher、Cristina Grosanu、Kathleen J. Berger、Osvaldo Gutierrez、Mark D. Levin

  DOI：10.1021/jacs.2c11453

  日期：2023.1.11

  conversion of amines to bromides, chlorides, iodides, phosphates, thioethers, and alcohols, the heart of which is a deaminative carbon-centered radical formation process using an anomeric amide reagent. Experimental and computational mechanistic studies demonstrate that successful deaminative functionalization relies not only on outcompeting the H-atom transfer to the incipient radical but also on the generation

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• [EN] SYNTHETIC INTERMEDIATES, PROCESS FOR PREPARING PYRROLYLHEPTANOIC ACID DERIVATIVES THEREFROM<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES SYNTHÉTIQUES, ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS ACIDES PYRROLYLHEPTANOÏQUES À PARTIR DE CES DERNIERS
  申请人：DONG A PHARM CO LTD

  公开号：WO2009084827A3

  公开（公告）日：2009-08-27