17α,20:20,21-Bis(methylendioxy)-6,16α-dimethyl-11-oxopregna-4,6-dieno<3,2-c>-2'-(4-pyridyl)pyrazol | 54942-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 17α,20:20,21-Bis(methylendioxy)-6,16α-dimethyl-11-oxopregna-4,6-dieno<3,2-c>-2'-(4-pyridyl)pyrazol
• 英文别名: (20Ξ)-17,20;20,21-bis-methanediyldioxy-6,16β-dimethyl-2'-pyridin-4-yl-2'H-pregna-4,6-dieno[3,2-c]pyrazol-11-one
• CAS: 54942-04-0
• 化学式: C₃₁H₃₅N₃O₅
• 分子量: 529.636
• InChiKey: XRTVPRKKXILLGH-ITARNGDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17α,20:20,21-Bis(methylendioxy)-6,16α-dimethyl-11-oxopregna-4,6-dieno<3,2-c>-2'-(4-pyridyl)pyrazol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 (20Ξ)-17,20;20,21-bis-methanediyldioxy-6,16β-dimethyl-2'-pyridin-4-yl-2'H-pregna-4,6-dieno[3,2-c]pyrazol-11β-ol
  参考文献：
  名称：

  代替吡唑并皮质类固醇作为局部抗炎药。

  摘要：

  描述了一系列取代的吡唑并皮质类固醇的合成。在这些11beta，17alpha，21-trihydroxy-6,16alpha-dimethyl-4,6-pregnadieno [3,2-c] -2'-（4-pyridly）吡唑（21）中显示出出色的全身活性与局部活性的分离在模型动物测试中。化合物21在人类志愿者中表现出高的血管收缩活性，并且在治疗牛皮癣方面临床上有效。

  DOI：

  10.1021/jm00236a012
• 作为产物：
  描述：

  4-肼基吡啶盐酸盐 、 17α,20:20,21-Bis(methylendioxy)-2-hydroxymethylen-6,16β-dimethyl-4,6-pregnadien-3,11-dion 在 potassium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 17α,20:20,21-Bis(methylendioxy)-6,16α-dimethyl-11-oxopregna-4,6-dieno<3,2-c>-2'-(4-pyridyl)pyrazol
  参考文献：
  名称：

  代替吡唑并皮质类固醇作为局部抗炎药。

  摘要：

  描述了一系列取代的吡唑并皮质类固醇的合成。在这些11beta，17alpha，21-trihydroxy-6,16alpha-dimethyl-4,6-pregnadieno [3,2-c] -2'-（4-pyridly）吡唑（21）中显示出出色的全身活性与局部活性的分离在模型动物测试中。化合物21在人类志愿者中表现出高的血管收缩活性，并且在治疗牛皮癣方面临床上有效。

  DOI：

  10.1021/jm00236a012