3',5'-Diallyl-2',6'-dihydroxyacetophenone | 37467-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3',5'-Diallyl-2',6'-dihydroxyacetophenone
• 英文别名: 1-[2,6-Dihydroxy-3,5-bis(prop-2-enyl)phenyl]ethanone
• CAS: 37467-66-6
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: AFWRFXWYGSPAKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylene-1,3-propane-[bis-(tert-butyl)carbonate] 、 3',5'-Diallyl-2',6'-dihydroxyacetophenone 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过脱芳基连接烯丙基环化快速合成聚异戊二烯化酰基间苯三酚类似物

  摘要：

  聚异戊二烯化酰基间苯三酚 (PPAPs) 是结构复杂的天然产物，具有良好的生物活性。在此，我们提出了一种受生物合成启发、面向多样性的合成方法，通过酰基间苯三酚支架的双脱羧烯丙基化 (DcA) 获得烯丙基-脱氧葎草酮，然后进行脱芳基连接烯丙基烷基化 (DCAA)，从而快速构建 PPAP 类似物。

  DOI：

  10.1021/ja5060302
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基苯乙酮 在 potassium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 3',5'-Diallyl-2',6'-dihydroxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  具有潜在药理活性的新化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je60085a001

文献信息

• Benzopyran, benzothiapyran and quinoline compounds and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：FISONS plc

  公开号：EP0104018A2

  公开（公告）日：1984-03-28

  These are described compounds of formula I, in which X is -0-, -S- or -NR3-, R3 is hydrogen or alkyl C 1 to 6, A is -COOH or 5- (1H-tetrazolyl), and B is hydrogen, or A and B together form a chain -N=N-NH-, n1 is nyarogen or nyaroxy, R2 is hydroxy or esterified hydroxy, R6 is hydrogen or alkyl C 1 to 3, R7 is hydrogen or methyl, and R8 is alkyl C 1 to 4 optionally substituted by phenyl, provided that when B is hydrogen, A is-COOH, X is-0-, R1 is hydrogen, R2 is hydroxy, R6 and R7 are both hydrogen then R8 is not propyl, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. There are also described methods for making the compounds and pharmaceutical, e.g. gastric acid secretion inhibiting, compositions containing them.

  下面介绍式 I 的化合物、 其中 X 是-0-、-S- 或-NR3-、 R3 是氢或 C 1-6 烷基、 A 是-COOH 或 5-（1H-四唑基），B 是氢、 或 A 和 B 共同形成链 -N=N-NH-、 n1 是炔原基或炔氧基、 R2 是羟基或酯化羟基、 R6 是氢或 C 1 至 3 烷基、 R7 是氢或甲基，以及 R8 是任选被苯基取代的 C 1-4 烷基，条件是 当 B 是氢、A 是-COOH、X 是-0-、R1 是氢、R2 是羟基、R6 和 R7 都是氢时，则 R8 不是丙基，以及它们的药学上可接受的衍生物。 此外，还描述了制造这些化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物，例如抑制胃酸分泌的组合物。
• Anjaneyulu, Ammanamanchi S. R.; Mallavadhani, Uppuluri V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 623 - 628
  作者：Anjaneyulu, Ammanamanchi S. R.、Mallavadhani, Uppuluri V.

  DOI：——

  日期：——
• Anjaneyulu, A. S. R.; Mallavadhani, U. V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 515 - 516
  作者：Anjaneyulu, A. S. R.、Mallavadhani, U. V.

  DOI：——

  日期：——
• MOFFETT R. B., J. CHEM. AND ENG. DATA, 1980, 25, NO 2, 176-183
  作者：MOFFETT R. B.

  DOI：——

  日期：——
• ANJANEYULU, AMMANAMANCHI S. R.;MALLAVADHANI, UPPULURI V., J CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1988) N 3, 623-628
  作者：ANJANEYULU, AMMANAMANCHI S. R.、MALLAVADHANI, UPPULURI V.

  DOI：——

  日期：——