5-(hydroxymethyl)-2,4-dihydroxyacetophenone | 117705-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(hydroxymethyl)-2,4-dihydroxyacetophenone
• 英文别名: 5-Acetyl-2,4-dihydroxybenzyl alcohol；1-[2,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)phenyl]ethanone
• CAS: 117705-66-5
• 化学式: C₉H₁₀O₄
• 分子量: 182.176
• InChiKey: YJMAIGNEYZKZSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(hydroxymethyl)-2,4-dihydroxyacetophenone 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 potassium iodide 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 4-<(6-cyanohexyl)oxy>-5-(chloromethyl)-2-hydroxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  白三烯B4受体拮抗剂：LY255283系列羟基苯乙酮。

  摘要：

  制备了一系列羟基苯乙酮作为白三烯B4（LTB4）受体拮抗剂进行评估，最终以1- [5-乙基-2-羟基-4-[[6-甲基-6-（1H-四唑-5-基）庚基] [氧基]苯基]乙酮（化合物35，LY255283）。使用抑制特异性[3H] LTB4与人PMN结合的测定方法，我们发现活性需要5位非极性取代基的取代。最佳活性是通过3位氢，2位羟基，1位短链烷基酮以及将4位氧与不饱和末端相连的六碳或八碳链实现的功能。选择在结合试验中IC50为87 nM的化合物35进行进一步的临床前评估。

  DOI：

  10.1021/jm00088a018
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 三氯化铝 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， -10.0 ℃ 、20.68 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 5-(hydroxymethyl)-2,4-dihydroxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  白三烯B4受体拮抗剂：LY255283系列羟基苯乙酮。

  摘要：

  制备了一系列羟基苯乙酮作为白三烯B4（LTB4）受体拮抗剂进行评估，最终以1- [5-乙基-2-羟基-4-[[6-甲基-6-（1H-四唑-5-基）庚基] [氧基]苯基]乙酮（化合物35，LY255283）。使用抑制特异性[3H] LTB4与人PMN结合的测定方法，我们发现活性需要5位非极性取代基的取代。最佳活性是通过3位氢，2位羟基，1位短链烷基酮以及将4位氧与不饱和末端相连的六碳或八碳链实现的功能。选择在结合试验中IC50为87 nM的化合物35进行进一步的临床前评估。

  DOI：

  10.1021/jm00088a018

文献信息

• Anti-inflammatory agents
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04945099A1

  公开（公告）日：1990-07-31

  This invention provides benzene derivatives, pharmaceutical formulations of those derivatives, and a method of using the derivatives for the treatment of inflammation in mammals.

  这项发明提供苯衍生物，这些衍生物的制药配方以及使用这些衍生物治疗哺乳动物炎症的方法。
• Method of treating endotoxic shock in mammals
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05294613A1

  公开（公告）日：1994-03-15

  This invention provides benzene derivatives, pharmaceutical formulations of those derivatives, and a method of using the derivatives for the treatment of inflammation in mammals.

  这项发明提供苯衍生物、这些衍生物的制药配方，以及使用这些衍生物治疗哺乳动物炎症的方法。
• Structure–activity relationship study of glaziovianin A against cell cycle progression and spindle formation of HeLa S3 cells
  作者：Akiyuki Ikedo、Ichiro Hayakawa、Takeo Usui、Sayaka Kazami、Hiroyuki Osada、Hideo Kigoshi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.111

  日期：2010.9

  Various derivatives of glaziovianin A, an antitumor isoflavone, were synthesized, and the cytotoxicity of each against HeLa S-3 cells was investigated. Compared to glaziovianin A, the O-7-allyl derivative was found to be more cytotoxic against HeLa S-3 cells and a more potent M-phase inhibitor. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US4945099A
  申请人：——

  公开号：US4945099A

  公开（公告）日：1990-07-31
• US5098613A
  申请人：——

  公开号：US5098613A

  公开（公告）日：1992-03-24