1,3-Dithiolo<4,5-c>selenophene-2-thione | 88589-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硒吩
• 英文名称: 1,3-Dithiolo<4,5-c>selenophene-2-thione
• 英文别名: Selenopheno[3,4-d][1,3]dithiole-2-thione
• CAS: 88589-47-3
• 化学式: C₅H₂S₃Se
• 分子量: 237.229
• InChiKey: ICZQIGKBTOKEAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Dithiolo<4,5-c>selenophene-2-thione 在 三甲氧基磷 作用下， 反应 2.0h， 以54%的产率得到Δ^2,2'-Bis(1,3-dithiolo<4,5-c>selenophene)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetrathiafulvalene doubly fused to the 3,4-position of selenophene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00180a031
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dibromoselenophene 、 硫光气 生成 1,3-Dithiolo<4,5-c>selenophene-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetrathiafulvalene doubly fused to the 3,4-position of selenophene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00180a031

文献信息

• KETCHAM, R.;HOERNFELDT, A. -B.;GRONOWITZ, S., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 6, 1117-1119
  作者：KETCHAM, R.、HOERNFELDT, A. -B.、GRONOWITZ, S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of tetrathiafulvalene doubly fused to the 3,4-position of selenophene
  作者：Roger Ketcham、Anna Britta Hoernfeldt、Salo Gronowitz

  DOI：10.1021/jo00180a031

  日期：1984.3